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  • 临床试验”是个多义词,全部含义如下:

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    临床试验

    临床试验(ClinicalTrial)指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用、不良反应或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,目的是确定试验药物的疗效与安全性。临床试验最重要的一点就是必须符合伦理要求,就是说参加试验的是人,必须尊重他(她)的人格,参加试验必须符合参加试验者的利益,在这种前提下,试验才能做。临床试验一般分为I、II、III、IV期临床试验和EAP临床试验。

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    书籍信息/临床试验 编辑

    内容简介/临床试验 编辑

    随着基础及相关学科科研技术的飞速发展,医学临床研究日益增多。为了提高临床试验的研究水平,加快新药研制,更好地保障人民身体健康,我国国家食品药品监督管理局也颁布了一系列法规和文件,意在规范国内的临床试验研究。
      临床试验研究需要将临床医学知识和医学统计学理论紧密结合,经过周密设计、科学实施、严谨的数据处理和统计分析,才能得出可靠的结论。本书按照临床试验的程序,从介绍临床试验方案的设计框架入手,对其中涉及的随机、对照、编盲和伦理道德等问题进一步展开;接下来介绍了病例报告表的设计、临床试验的质量控制和数据管理的要求;在统计分析方法中除了介绍常用方法外,还详细介绍了临床试验特有的统计问题如等效性、非劣效性及其样本估计等;最后提出了统计分析报告和临床总结的主要内容。 

    图书目录/临床试验 编辑

    第一章 绪 论
      一、 经验医学及其局限性
      二、 昙花一现的医疗方法
      三、 科学的临床试验
      四、 临床试验的定义
      五、 药物临床试验的分期
      六、 临床试验的基本要求和步骤
      第二章 临床试验方案概论
      一、 临床试验方案
      二、 临床试验方案框架
      三、 临床试验方案的内容概要
      第三章 随机化和随机化方法
      一、 随机化的必要性
      二、 随机化的合理性
      三、 随机安排病人的注意事项
      四、 随机安排表的编制方法
      五、 分层随机化
      六、 随机排列区组的计算机程序
      七、 对比组的例数分配
      八、 动态随机化
      第四章 对照与盲法试验
      一、 对照的必要性
      二、 常见的对照
      三、 试验中的盲法
      四、 一个辐照食品试验的例子
      五、 盲法的实施
      六、 双盲试验的可行性
      第五章 临床试验的伦理问题
      一、 赫尔辛基宣言
      二、 伦理委员会
      三、 试验是否需要征得病人同意
      四、 道德的实际问题
      五、 随机化征求意见设计
      第六章 病例报告表
      一、 病例报告表的设计要求
      二、 病例报告表的内容
      三、 病例报告表的填写
      四、 试调查
      第七章 临床试验的质量控制
      一、 临床试验标准操作规程
      二、 监查
      三、 数据管理中的质量控制
      四、 统计分析中的质量控制
      五、 稽查
      六、 视察
      第八章 数据管理
      一、 研究者对数据的管理职责
      二、 监查员的职责
      三、 数据管理员的职责
      第九章 临床试验的统计分析和分析集
      一、 统计学与临床试验
      二、 试验统计学家
      三、 临床试验中的分析集
      四、 分析集的比较和应用
      五、 统计方法的选择
      六、 试验计划与统计分析计划
      七、 计算机分析
      第十章 差异性检验的基本统计分析方法
      一、 临床试验中的3种数据来源
      二、 反应变量的类型
      三、 基线测定数据的可比性
      四、 定性数据的统计描述与统计推论
      五、 定量数据的统计描述与统计推论
      六、 统计学检验的逻辑推理及其检验结果的正确理解
      七、 可信区间
      第十一章 差异性检验的样本量
      一、 决定试验样本大小要考虑的问题
      二、 定性结果样本大小的计算方法
      三、 定量结果样本大小的计算
      四、 长期随访研究样本大小的计算
      五、 小样本阴性试验的问题
      第十二章 优效性、等效性和非劣效性试验的统计检验和样本大小的估计
      一、 概述
      二、 优效性试验的统计检验
      三、 等效性试验的统计检验
      四、 非劣效性试验的统计检验
      五、 可信区间估计
      六、 样本大小的估计
      第十三章 交叉试验设计及统计分析
      一、 概述
      二、 交叉试验设计的一些基本概念
      三、 2处理2阶段交叉试验设计及统计分析
      四、 多处理多阶段的交叉试验设计
      五、 反应变量为非正态类型数据时的统计分析
      第十四章 预后因素及生存分析
      一、 多元回归分析
      二、 多元Logistic回归分析
      三、 顺序分类变量的预后因素分析
      四、 寿命表生存曲线
      五、 时序检验
      六、 COX回归分析
      第十五章 临床试验统计分析报告和临床总结报告
      一、 统计分析报告
      二、 临床试验总结报告
      附录一 世界医学协会赫尔辛基宣言
      附录二 随机数字表
      附录三 统计用表
      附表3ˉ1 正态分布表
      附表3ˉ2 t 值表
      附表3ˉ3 符号等级和检验表(Wilcoxon成对比较用)
      附表3ˉ4 等级总和数临界值表(双侧检验)
      附录四 自动编制随机区组排列表的C语言程序
      参考文献 

    相关文献

    扩展阅读
    1新华网 儿童用药普遍缺乏临床试验,2012年5月29日
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