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  • 二列虾脊兰

    植株粗壮,高达120厘米,除根外全体无毛,具粗短的圆柱状假鳞茎和长而粗壮的根状茎,假鳞茎为叶鞘所包,粗达3厘米。叶二列,长圆状椭圆形,长达95厘米,中部宽4—9厘米,先端渐尖,基部收窄为长柄;叶柄粗壮,对折,长约20厘米,粗约1厘米,基部扩大成鞘,在与叶鞘相连接处具1个关节;鞘大型,合抱。花葶粗壮,侧生,从茎的基部发出。总状花序在花蕾时为苞片所包而呈圆球状,随着花的开放,花序轴逐渐伸长而呈圆柱形;花苞片膜质,狭披针形。全属约150种,分布于亚洲热带和亚热带地区、新几内亚岛、澳大利亚、热带非洲以及中美洲。我国有49种及5变种,主要产长江流域及其以南各省区。

    编辑摘要

    基本信息 编辑信息模块

    中文学名: 二列虾脊兰 别名: 二列叶虾脊兰 、台湾根节兰(台湾植物志)
    界: 植物界 族: 树兰族 、拟白及亚族
    门: 被子植物门 纲: 单子叶植物纲
    科: 兰科 亚科: 兰亚科
    属: 虾脊兰属 亚属: 虾脊兰亚属
    分布区域: 亚洲热带和亚热带地区、新几内亚岛、澳大利亚

    目录

    形态特征/二列虾脊兰 编辑

     

    二列叶虾脊兰二列叶虾脊兰

    植株粗壮,高达120厘米,除根外全体无毛,具粗短的圆柱状假鳞茎和长而粗壮的根状茎。假鳞茎为叶鞘所包,粗达3厘米。叶二列,长圆状椭圆形,长达95厘米,中部宽4—9厘米,先端渐尖,基部收窄为长柄;叶柄粗壮,对折,长约20厘米,粗约1厘米,基部扩大成鞘,在与叶鞘相连接处具1个关节;鞘大型,合抱。花葶粗壮,侧生,从茎的基部发出,长40厘米或更长,粗5—15厘米,从基部向上具数枚筒状鞘,最下面的1枚最小,长约1厘米,上面的1枚最长;总状花序在花蕾时为苞片所包而呈圆球状,随着花的开放,花序轴逐渐伸长而呈圆柱形;花苞片膜质,狭披针形,长达3.5厘米,在花开放时脱落;花鲜黄色;萼片近相似,卵状披针形,长9—12毫米,中部宽4—5毫米,先端渐尖,具5条脉;花瓣卵状椭圆形,长9—12毫米,比萼片宽或有时近等宽,先端近急尖,具7条脉,中央3条脉较粗并延伸至先端,其余的细而分枝;唇瓣基部与整个蕊柱翅合生,基部上方3裂;侧裂片近方形或卵状三角形,两侧裂片先端之间相距约5毫米;中裂片扇形或有时近倒卵状楔形,长约5毫米,前端宽约5毫米,先端截形并具短尖,边缘波状,基部收窄成爪;唇盘在两侧裂片之间具2枚近半月形的褶片或胼胝体或有时褶片和胼胝体不明显;距棒状,长约9毫米,末端圆钝;蕊柱粗短,长约5毫米,上部稍扩大;蕊喙三角形,不裂,长3毫米,先端骤尖为尾状;药帽在前端收窄,先端尖;花粉团棒状,近等大,长约2.1毫米,具明显的花粉团柄;粘盘近线形,长2.2毫米。 花期(4--)7—10月。

    生长环境/二列虾脊兰 编辑

    生于海拔500—1500米的山谷林下阴湿处。模式标本采自台湾

    本组概述/二列虾脊兰 编辑

    Sect.Styloglossum(Breda)J.J.Smith,Fl.Buit.6:202. 1905.---Styloglossum Breda in Gen.Sp.Orch.Asdep.13:t.7.1829.根状茎明显,横生;假鳞茎不明显或为粗短的圆柱形;叶柄在与叶鞘相连接处有1个关节;花苞片早落;花通常不甚开放;蕊喙不裂。本组模式种:Calanthe pulchra (Bl.)Lindl.(Amblyglottis pulchra Bl.) 我国有6种。

    亚属概述/二列虾脊兰 编辑

    Subgen.Calanthe---Calanthe subgen Eucalanthe Schltr.In Fedde Repert.Sp.Nov.Beih.1:376.1912. 蕊柱无蕊柱足;唇瓣基部与蕊柱翅合生而形成长短不等的管。 本亚属模式种:Calanthe triplieata (Willem.)Ames 我国有2个组48种5个变种。

    本属概述/二列虾脊兰 编辑

    R.Br.in Bot.Reg.7:sub t.573.1821,nom.conserv. 地生草本。根圆柱形,细长而密被淡灰色长绒毛。根状茎有或无。假鳞茎通常粗 短,圆锥状,很少不明显或伸长为圆柱形的。叶少数,常较大,少有狭窄而呈剑形或带 状,幼时席卷,全缘或波状,基部收窄为长柄或近无柄,柄下为鞘,在叶柄与鞘相连接 处有一个关节或无,无毛或有毛,花期通常尚未全部展开或少有全部展开的。花葶出自 当年生由低出叶和叶鞘所形成的假茎上端的叶丛中,或侧生于茎的基部,少有从去年生 无叶的茎端发出,直立,不分枝,下部具鞘或鳞片状苞片,通常密被毛,少数无毛;总 状花序具少数至多数花;花苞片小或大,宿存或早落;花通常张开,小至中等大;萼片 近相似,离生;花瓣比萼片小;唇瓣常比萼片大而短,基部与部分或全部蕊柱翅合生而 形成长度不等的管,少有贴生在蕊柱足末端而与蕊柱分离的,分裂或不裂,有距或无 距;唇盘具附属物(胼胝体、褶片或脊突)或无附属物;蕊柱通常粗短,无足或少数具短足,两侧具翅,翅向唇瓣基部延伸或不延伸;蕊喙分裂或不分裂;柱头侧生;花粉团 蜡质,8个,每4个为一群,近相等或不相等;花粉团柄明显或不明显,共同附着于1 个粘质物上。 全属约150种,分布于亚洲热带和亚热带地区、新几内亚岛、澳大利亚、热带非洲 以及中美洲。我国有49种及5变种,主要产长江流域及其以南各省区。

    亚族概述/二列虾脊兰 编辑

    Benth.In J.Linn.Soc.Bot.18:287.1881,"Bletieae". 地生、附生或腐生草本,具假鳞茎或球茎状假鳞茎,较少仅具根状茎;假鳞茎具 节,有1至数枚叶。叶螺旋状排列或二列,席卷式,折扇状,基部常有关节。花葶(或 花序)侧生或有时顶生;花数朵至多朵,通常扭转;萼片与花瓣离生;唇瓣有距或无 距;蕊柱不具或较少具蕊柱足;花药俯倾;花粉团8个,4个成一群,蜡质,具或不具 花粉团柄,有时有粘盘或粘质物;柱头凹陷。 本亚族模式属:Bletia Ruiz et Pavon 共含17属,分布于全球热带地区,向北到达北美洲和亚洲北部。我国有10属。

    本族概述/二列虾脊兰 编辑

    Humb,Bonpl.EtKunth,Nov.Gen.Sp.Pl.1:269.1815.附生或较少地生或腐生草本,偶见攀援藤本;附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生,常为革质、纸质或肉质,罕有草质,少数无叶(腐生种类)。花变化较大;萼片合生或离生;唇瓣有距或无距;花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱,常俯倾,两药室一般密接并藏于药帽之内,花后常枯萎或脱落;花粉团一般4—8个,较少2个,蜡质或有时粒粉质,具或不具花粉团柄或粘盘,偶见粘盘柄;蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属:EpidendrumL.共约340属,全球均有分布,主要见于热带。我国有29个亚族含72属。

    亚科概述/二列虾脊兰 编辑

    地生、附生或腐生草本,具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生,折扇状、对折或具网状脉,草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生;花通常两侧对称,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭转,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成团块,称花粉团;花粉团2--8个,粒粉质或蜡质,其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘,也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的,较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的;柱头1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果实通常为蒴果;较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅,较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属:OrchisL.共约690余属,全球均有分布。我国有4个族,42个亚族共167属。

    本科概述/二列虾脊兰 编辑

    地生、附生或较少为腐生草本,极罕为攀援藤本;地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎,附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生,后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处,扁平或有时圆柱形或两侧压扁,基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生;花常排列成总状花序或圆锥花序,少有为缩短的头状花序或减退为单花,两性,通常两侧对称;花被片6,2轮;萼片离生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形态常有较大的特化,明显不同于2枚侧生花瓣,称唇瓣,唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲,常处于下方(远轴的一方);子房下位,1室,侧膜胎座,较少3室而具中轴胎座;除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体,称蕊柱;蕊柱顶端一般具药床和1个花药,腹面有1个柱头穴,柱头与花药之间有1个舌状器官,称蕊喙(源自柱头上裂片),极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的;蕊柱基部有时向前下方延伸成足状,称蕊柱足,此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上,形成囊状结构,称萼囊;花粉通常粘合成团块,称花粉团,花粉团的一端常变成柄状物,称花粉团柄;花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上,有时粘盘还有柄状附属物,称粘盘柄;花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起,称花粉块,但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄,有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果,较少呈荚果状,具极多种子。种子细小,无胚乳,种皮常在两端延长成翅状。科的模式属:OrchisL.全科约有700属20000种,产全球热带地区和亚热带地区,少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科,至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中,以R.Dressier(1981,1993)系统较为全面,但该系统对鸟巢兰族(ridb.Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架,但将等级作了调整,而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本书将兰科分为3个亚科,兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群,而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中,上述的4个族均被作为亚科,在亚科之下又有大量的族,在族之下则是亚族。应当说,大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性,甚至是勉强的拼凑。因此,本书避繁就简,在兰亚科之下只承认4个族,族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次,而且更为客观和实用。当然,这也只是权宜之计,有些问题仍然未能解决,如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多,有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是,本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的,未必完全符合族与亚族的全面特征,在使用时务请加以注意。 [1]

     

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    参考资料
    [1]^引用日期:2010-09-05

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