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  • 云南桂樱

    云南桂樱为常绿灌木或小乔木,高达6米,产于云南东南部。生于石质坡地密林内,海拔1250米。

    编辑摘要

    基本信息 编辑信息模块

    中文学名: 云南桂樱 拉丁学名: Laurocerasus andersonii
    界: 植物界 族: 无腺族
    门: 被子植物门(Magnoliophyta) 纲: 双子叶植物纲(Magnoliopsida),又称木兰纲。
    亚纲: 蔷薇亚纲(Rosidae) 目: 蔷薇目(Rosales)
    亚目: 蔷薇亚目(Rosineae) 科: 蔷薇科(Rosaceae)
    亚科: 李亚科(Prunoideae) 属: 桂樱属(Laurocerasus)
    亚属: 矮生樱亚属 种: 云南桂樱
    命名者及年代: (Hook. f.) T. T. Yu et L. T. Lu 分布区域: 云南东南部

    目录

    简介/云南桂樱 编辑

    云南桂樱
    种中文名:云南桂樱
    种拉丁名:Laurocerasus andersonii (Hook. f.) Yü et Lu
    国内分布:产云南东南部。生于石质坡地密林内,海拔1250米。
    国外分布:印度也有。
    海 拔:900-1500
    命名来源:【bull. Bot. Research 4(4): 48. 1984】
    中国植物志:38:115
    英文植物志:9:428
    系中文名:光叶系
    系拉丁名:Ser.Undulatae
    组中文名:无腺组
    组拉丁名:Sect.Laurocerasus
    亚属中文名:矮生樱亚属
    亚属拉丁名:Subg.Microcerasus
    属中文名:桂樱属
    属拉丁名:Laurocerasus
    亚科中文名:李亚科
    亚科拉丁名:PRUNOIDEAE FOCKE
    科中文名:蔷薇科
    科拉丁名:Rosaceae
    纲中文名:双子叶植物纲
    纲拉丁名:DICOTYLEDONEAE
    门中文名:被子植物门
    门拉丁名:ANGIOSPERMAE

    形态特征:/云南桂樱 编辑

    常绿灌木或小乔木,高达6米;小枝褐色或灰褐色,无毛。叶片薄革质,长圆形或卵状长圆形,长6—16厘米,宽2—4厘米,先端急尖至短渐尖,基部宽楔形至近圆形,叶边疏生不明显细小浅锯齿,齿顶具黑色小腺体,近基部沿叶缘每边常各具1至数枚小形腺体,两面无毛,侧脉8—12对,稍明显;叶柄长7一15毫米,无毛;托叶长1.5—2.5毫米,异.落。总状花序单生于叶腋,具花数朵至10余朵,长2—5厘米,无毛;花梗长3—6毫米;苞片早落,位于花序基部的苞片常无花,具3齿;花直径3—5毫米;花萼外面无毛;萼筒钟形;萼片三角形,长1—2毫米,先端稍钝;花瓣椭圆形,稍长于萼片,白色,微具柔毛;雄蕊约25—30,长2—3毫米;子房无毛,稍短于雄蕊。果实球形或扁球形,长7-10毫米,宽8—10毫米;核壁具不明显网纹。 花期7-8月,果期冬季。

    用途/云南桂樱 编辑

    此种分布区狭窄,与广布的尖叶桂樱L.undulata(D.Don)Roem.外形相近,但本种叶边疏生不明显细小浅锯齿;总状花序长仅2—5厘米;子房无毛;果实球形或扁球形。两者易于区别。

    参考文献:/云南桂樱 编辑

    Laurocerasus andersonii(Hook.f.)Yii et Lu ln Bull.Bot.Research 4(4):48.1984. Pygeum andersonii Hook.f.Fl.Brit.Ind.2:320.1878‘andersoni’.——Prunuspygeoides Koehne in Engler,Bot.Jahrb.52:297.1915;Kalkm.in.Blumea.13(1):31.1965.——Prunus semiarmillata Koehne,1.c.52:303.1915.
    本系概述:Ser.Undulatae Yu et lu in Bull.Bot.Research 4(4):45.1984.Laurocerasus undulata (D. Don) Room. Syn. Monogr. 3:92. 1847. -- Cerasusundulata (D. Don) Ser. in DC. Prodr. 2:540. i825. Prunus undulata Buch. -Ham.ex D. Don, Prodr. Fl. Nepal 239. 1825; Hara in Journ. Jap. Bot. 48:97. 1973; Hara &Ohashi in FI. E. Himal. 3:51. 1975. Cerasus acuminata' Wall. Cat. 21. no. 719.1829, nom. nud.; Wall. Pl. As. Rat. 2:78. pl. 181. 1831. Prunus wallichii Steud.Nomencl. Bot. 2nd ed. 2:404. 1841; Kalkm. in Blumea 13:38. 1965; Hara & Ohashi inFl. E. Himal. 126.. 1966 et 2:55. 1971. Prunus acuminata (Wall.) Dietr. Syn. 3:42. 1843; Hook. f. Fl. Brit. Ind. 2:317. 1878; Koehne in Engler, Bot. Jahrb. 52:296.1915, cum f. wallichii (Steud.) Koehne, non Michx. 1803. -Cerasus wallichii (Steud.)Roem. Syn. Monogr. 3:81. 1847. Laurocerasus acuminata (Wall.) Roem. 1. c. 92.1847; Schneid. Ill. Handb. Laubh. 1:649. f. 355 i. 1906.
    本组概述:Sect.Laurocerasus in Bull.Bot.Research 4(4):44.1984.
    亚属概述:Subg.Microcerasus(Koehne)Yu et Li Grex II MicrocerasusKoehne in Sarg,Pl.Wils.1:262.1912.
    本属概述:Tourn.(1nst.627.t.403.1700)ex Duh. Traite Arbres 1:345.t. 133.1755;Roem.Syn.Monogr.3:89.1847;Schneid.I11.Handb.Lau— bh.1:645.1906,exclud.sp.1 et 2;Kom.in Kom.F1.URSS 10:579. 194l;Hutch.Gen.Flow.P1.1:188.1964.——Cerasus sect.II(Lau- rocerasus)subsect.Laurocerasi (Tourn.ex Duh.) Ser.in DC. Prodr. 2:540.1825.——Cerasus sect.Laurocerasus.(Tourn.ex Duh.) G. Don,Gard.Dict.2:515.1832·p·p——Cerasus subg·Latcroccrasus (Tourn.ex Duh.)Rchb.Nomencl.”7.1841.——Prunus sect.Nothocerasus Miq·Fl.Ind.Bat.1(1):364.1855.P.p.——Prunus sect.Laurocerasus (Tourn.ex Duh.)Benth.&Hook.f.Gen.Pl. 1:610.1865;Koehne, Deuts.Dendr.303.1893 et Bot.Jahrb.52:292. 1915.——Prunus subg.Padus sect.Gymnopadus subsect.Laurocerasus(Tourn.ex Duh.) Koehne in Verh.Bot.Ver.Brand.52:107.1910;Koehne in Sarg.P1. Wils.1:74.1912.——Prunus subg.Laurocerasus (Tourn.ex Duh.) Rehd.Man.Cult.Trees&Shrubs 478.1927;ibid.ed.2.480.1940; Kalkm.in Blumea 13(1):25.1965;Vidal in Fl.Camb.Laos et Vietn. 6:172.1968. 常绿乔木或灌木,极稀落叶。叶互生,叶边全缘或具锯齿,下面近基部或在叶缘或在叶柄上常有2枚稀数枚腺体;托叶小,早落;花常两性,有时雌蕊退化而形成雄花,排成总状花序;总状花序无叶,常单生稀簇生,生于叶腋或去年生小枝叶痕的腋间;苞片小,早落,位于花序下部的苞片先端3裂或有3齿,苞腋内常无花;萼5裂,裂片内折;花瓣白色,通常比萼片长2倍以上;雄蕊10—50,排成两轮,内轮稍短;心皮1,花柱顶生,柱头盘状;胚珠 2,并生。果实为核果,干燥;核骨质,核壁较薄或稍厚而坚硬,外面平滑或具皱纹,常不开裂,内含1枚下垂种子。 本属模式种(选模式):桂樱Laurocerasus officinalis(L.)Roem.(Prunus lauroccrasus L.)此属全球约80种,主要产于热带,自非洲、南亚、东南亚、巴布亚新儿内亚至中、南美,少数种分布到亚热带和冷温带,自西南欧、东南欧至东亚。我国约有13种,主要产于黄河流域以南,尤以华南和西南地区分布的种类较多。
    亚科概述:Focke in Engl.& Prantl Nat.Pflanzenfam.3(3)·50.1888.—— Durpaceae L.Philos.Bot.Ed.2,35.1763,nom.subnud;DC in Lam. & DC.Fl.Franc.4:479,1805.——Rosaceae trlb.AmygdaleaeJussieu, Gen Pl.340.1774;DC.Prodr.2:529.1 825;Gray,Bot.Text—book, 266.1 842.——--Amvgdalaceae Reichenb Consp Reg Veg I:177 1 828. Nom.subnud;Fl Germ.Excurs l 642.1 830;G Don,Gen.Hist. Dichlam.Pl.2:481.1832,--Rosaceae,2 D,upaccae Lindl.Syn. Brit.Fl;1.89·:1829.——Amygdalaceae 1.Ceraseae Reichenb Handb Nat. Pflanzensyst.254.1 837.--Rosaeaae trib Pluncae Benth&Hook.F. Gen.Pl 1:609.1865. 乔木或灌木,有时具刺;单叶,有托叶;花单生,伞形或总状花序;花瓣常白色或粉红色,稀缺;雄蕊10至多数;心皮1,稀2-5,子房上位,1室,内含2悬垂胚珠;果实为核果,含1稀2种子,外果皮和中果皮肉质,内果皮骨质,成熟时多不裂开或极稀裂开。细胞染色体基数为x=8. 本亚科共有10属,我国产9属。 本亚科植物许多是著名的水果,如李、杏、桃、梅、樱桃等,也有许多重要的干果和油料,如杏仁、扁桃仁、郁李仁、扁核木仁等,梅花、樱花、碧桃、榆叶梅等具有观赏价值,全世界庭园中广泛栽培。两百年来世界各国植物学家对李亚科李属Prunus L分类范围颇有不同意见 1753 年瑞典人林亲c.Linnaeus在他的名著《植物志种》中,把核果类植物分为 属:扁桃属(包 括桃与扁桃在内)、李属(包括杏与李)、樱属、稠李属(包括落叶稠李与常绿桂樱),但i764 年在同一书的修订版中,改为2属:扁桃属和李属,后者包括杏、樱和稠李在内o 1789年法国人人L.JBssleU在《植物志属》中分核果类为4属,即扁桃属、杏属、李 属和樱属,但各属范围又与林奈的不同。 1 825年瑞士人人deCandolle在《植物界自然分类长编》一书中,把核果类分为5属: 扁桃属、桃属、杏厩、李属和樱属,最后一属包括樱、稠李和常绿桂樱在内 1865年英国两位植物学家G.Bentham和L D.Hooker在《植物志属》一书中将所 有核果类合并为李属Prunus L·,而在属以下分为?个组:扁桃组、杏组、李组、樱组、桂 樱组、拟樱组和拟扁桃组。 1891年德国两位植物学家A.Engler和K,Prantl在他们主编的《植物自然分科志》 中,也将按果类合并为李属.而在属以下分为)个亚属,但这9个亚属内容又和G.Bent- ham和L D.Hooker的9个组大不相同。其后1893年德国人L Koehne在《德国树木 学》一书中也基本上采用上述两位德国学者的分类方法。 1926年德国人人Rehder在所编《栽培乔木和灌木手册》中,将本属分为5个亚属: 李亚属(包括李、杏、梅)、扁桃亚属(包括桃与扁桃)、樱亚属、稠李亚属和桂樱亚属。这个 大属的分类方法,目前我国植物学或园林学中采用者很多。 但苏联方面多数植物学家采用小属办法,例如1941午B.L Komarov主编的《苏联 植物志》和1954年c.Sokdov主编的《苏联乔灌木手册》中,则将核果类分为9属:李 属、杏属、桃属、扁桃属、樱属、稠李属和桂樱属。这个分类方法现在苏联各书刊中普遍采 用o 1964年英国人L H.Hutchinson在其所著《有花植物志属》一书中声称该书基本按 照c.Bentham和J。D.Hooker系统原则,但对本属仍分为3属:稠李属、桂樱属和李 属,后者包括扁桃、杏、樱等在内。1968年荷兰人c.Ka【kmgn在深人研究热带植物后,将李属范围更为扩大,他将在 热带广泛分布的臀果木属,均归并于李属中的桂樱亚属之内。 从以上情况看来,两百年夹核果类植物分类方法.分而复合,合而复分,各国植物学者 始终存在两种不同意见,迄今尚未统一。《中国植物志》究竟采用哪种办法,值得全面加以 考虑。 我们认为,根据现代生物学的观点,种是自然界实际存在的最小演化系统群。种具有 许多持续的可以遗传的特征和特有分布区,这个分布区是种在演化过程中逐步形成的。 若干种形成一个属,属也是一个明显的自然群.包括具有亲缘关系的各种的集体。同一属 的植物除了在形态结构上有若干共同点之外,地理条件也是重要的。但在属中地理条件 所起的作用不如在种上所起的作用显著。 植物分类学的任务就是要研究植物的形态结构和功能,了解植物的地理分布和发展 历史,分门别类整理出一个自然谱系,表示各种植物在演化中的关系。这个谱系必须是合 乎自然规律,同时也切合实际便于应用。 为此作者们初步将核果类分为以下6属:桃属、杏属、李属、樱属、稠李属和桂樱属。 这样排列次序表示桃属在核果类中发展到较高级阶段,杏属、李属次之,樱属又次之,而稠 李属和桂樱属仍停留在比较原始阶段。因此不论花的排列、果实的性状和按的结构,我们 都可以看出各属由低级发展到高级的演化过程。

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