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    分子生物学[杨建雄主编书籍]

    《分子生物学》是2009年化学工业出版社出版的图书,作者是杨建雄。

    编辑摘要

    目录

    基本信息/分子生物学[杨建雄主编书籍] 编辑

    分子生物学

    所属类别

    教材 >> 本科 >> 本科生物

    作者:杨建雄 主编

    出版日期:2009年6月 书号:978-7-122-04979-7

    开本:16 装帧:平 版次:1版1次 页数:356页

    内容简介/分子生物学[杨建雄主编书籍] 编辑

    全书每章以引人入胜的导言为开端,以本章内容的发展史,理论和实践方面的意义为切入点来激发学生的学习兴趣,并注意将科学史上一些重要发现的概况编入教材,以培养学生科学思维的能力和敬业精神。分12章深入地阐述了主要生物大分子的结构、生物合成及其调控机制,介绍了基因组学、PCR、DNA克隆、克隆基因的表达等研究方法的基本原理和应用。

    本书可作为各类高等院校生物、农林、医学等专业本科生和研究生的教科书,也可作为相关专业教师和科研人员的参考书。

    目录/分子生物学[杨建雄主编书籍] 编辑

    1绪论1

    11分子生物学的概念1

    12分子生物学的研究内容1

    13分子生物的发展和展望2

    131分子生物学的兴起2

    132分子生物学的发展4

    133分子生物学的展望5

    本章内容提要6

    思考题6

    2核酸的结构和功能7

    21DNA是主要的遗传物质7

    22核酸的组成成分8

    221戊糖8

    222含氮碱基9

    223核苷10

    224核苷酸10

    23核酸的一级结构13

    24DNA的二级结构13

    241DNA双螺旋结构的实验依据14

    242DNA双螺旋结构的要点14

    243DNA二级结构的其他类型16

    25DNA的高级结构19

    251环状DNA的超螺旋结构19

    252真核生物染色体的结构20

    26RNA的结构和功能23

    261tRNA23

    262rRNA24

    263mRNA和hnRNA25

    264snRNA和snoRNA25

    265asRNA和RNAi25

    266非编码RNA的多样性26

    27核酸的性质27

    271一般理化性质27

    272紫外吸收性质28

    273核酸结构的稳定性28

    274核酸的变性28

    275核酸的复性29

    28核酸的研究方法31

    281核酸的提取与沉淀31

    282核酸的电泳分离32

    283核酸的超速离心32

    284核酸的分子杂交33

    285DNA芯片技术及应用34

    286DNA的化学合成 34

    29核酸的序列测定35

    291链终止法35

    292焦磷酸测序技术37

    本章内容提要38

    思考题40

    3基因和基因组41

    31基因的概念41

    32基因的类型43

    321基因家族和基因簇43

    322假基因45

    323重叠基因46

    324移动基因46

    325断裂基因46

    33基因组51

    331基因组的概念51

    332病毒的基因组52

    333原核生物的基因组55

    34真核生物的基因组57

    341真核生物基因组的特点57

    342真核生物基因组的重复序列58

    343线粒体基因组的结构63

    344叶绿体基因组的结构65

    35结构基因组学66

    351遗传图谱和物理图谱67

    352重叠群的建立67

    353高分辨率物理图谱的制作68

    354序列测定69

    355基因定位71

    36功能基因组学71

    361功能基因组学的概念71

    362蛋白质组学72

    363生物信息学75

    本章内容提要77

    思考题79

    4DNA的生物合成80

    41DNA复制的概况80

    411DNA的半保留复制80

    412复制的起点和方向81

    42原核生物DNA的复制82

    421参与原核生物DNA复制的酶和蛋白质82

    422复制的起始88

    423DNA链的延伸89

    424复制的终止91

    43真核生物DNA的复制92

    431参与真核生物DNA复制的酶和蛋白质92

    432真核生物DNA复制的特点93

    433真核生物DNA复制的过程94

    434端粒DNA的复制95

    435DNA复制与核小体组装96

    44DNA复制的其他方式97

    441滚环复制97

    442取代环复制97

    443线形DNA末端复制的问题98

    45DNA复制的高度忠实性100

    46逆转录作用100

    461逆转录病毒的结构101

    462cDNA的合成103

    463原病毒DNA的整合104

    464逆转录作用的生物学意义105

    47原核生物DNA复制的调控105

    471大肠杆菌染色体DNA复制的调控105

    472ColEl质粒DNA复制的调控106

    473R6K质粒DNA复制的调控106

    474单链DNA噬菌体复制的调控107

    475λ噬菌体DNA复制的调控107

    48真核生物DNA复制的调控107

    481SV40病毒DNA复制的调控108

    482腺病毒DNA复制的调控108

    483酵母染色体DNA复制的调控108

    本章内容提要109

    思考题111

    5DNA的损伤与修复113

    51DNA损伤的产生113

    511DNA分子的自发性损伤113

    512物理因素引起的DNA损伤115

    513化学因素引起的DNA损伤116

    52基因的突变119

    521突变的类型119

    522突变的回复和校正120

    523诱变剂和致癌剂的检测122

    53DNA损伤的修复122

    531直接修复122

    532切除修复124

    533错配修复129

    534双链断裂的修复130

    54损伤跨越131

    541重组跨越131

    542跨越合成132

    55DNA修复缺陷与癌症的关系133

    本章内容提要134

    思考题135

    6DNA重组和克隆137

    61同源重组137

    611同源重组的分子模型137

    612细菌的基因转移与重组139

    613细菌同源重组的酶学机制142

    614真核生物的同源重组143

    62位点特异性重组145

    621位点特异性重组的机制145

    622λ噬菌体DNA的整合与切除146

    623细菌的特异位点重组147

    624免疫球蛋白基因的V(D)J重组147

    63转座重组149

    631转座子的概念149

    632原核生物的转座子150

    633真核生物的转座子152

    64逆转录转座子155

    641逆转录转座子的结构155

    642逆转录转座子的生物学意义157

    65转座的分子机制158

    651非复制型转座158

    652复制型转座158

    66聚合酶链式反应技术160

    661PCR的基本原理160

    662PCR反应体系的优化161

    663PCR技术的扩展162

    67DNA克隆163

    671用于DNA克隆的工具酶163

    672常用的克隆载体164

    673DNA分子的体外连接166

    674重组子导入受体细胞167

    675重组子的筛选167

    676基因组文库的构建169

    677cDNA文库的构建170

    678目的基因的来源170

    68克隆基因的表达171

    681检测表达产物的方法171

    682外源基因在原核细胞中的表达173

    683外源基因在真核细胞中的表达175

    69转基因植物和转基因动物179

    691转基因植物179

    692转基因动物180

    本章内容提要181

    思考题183

    7RNA的生物合成185

    71RNA生物合成的概况185

    72原核生物的转录186

    721原核生物的RNA聚合酶186

    722转录的起始188

    723RNA链的延伸190

    724转录的终止191

    73真核生物的转录193

    731真核生物转录的特点193

    732真核生物的RNA聚合酶193

    733RNA聚合酶Ⅱ催化的转录194

    734RNA聚合酶Ⅰ催化的转录198

    735RNA聚合酶Ⅲ催化的转录199

    74转录校对200

    75转录过程的选择性抑制200

    751碱基类似物201

    752DNA模板功能的抑制剂201

    753RNA聚合酶的抑制物202

    76RNA复制203

    761RNA复制的特点203

    762双链RNA病毒的RNA复制203

    763正链RNA病毒的RNA复制203

    764负链RNA病毒的RNA复制204

    765无模板的RNA合成205

    本章内容提要205

    思考题207

    8转录产物的加工208

    81原核生物RNA的转录后加工208

    811原核生物tRNA前体的加工208

    812原核生物rRNA前体的加工209

    813原核生物mRNA前体的加工210

    82真核生物tRNA前体的转录后加工211

    821真核生物tRNA前体的结构特点211

    822内含子的剪接211

    823在3′端添加CCA212

    824核苷酸的修饰212

    83真核生物rRNA前体的转录后加工212

    831rRNA基因的结构212

    832rRNA前体的核苷酸修饰 213

    833rRNA前体的剪切214

    84真核生物mRNA前体的加工215

    841形成5′端帽子结构215

    842形成3′端的多聚腺苷酸217

    843断裂基因的拼接219

    85不同类型内含子的比较222

    851Ⅰ型内含子222

    852Ⅱ型内含子223

    853内含子剪接机制的比较225

    86核酶225

    861核酶的发现225

    862核酶的类型226

    863核酶的结构226

    本章内容提要227

    思考题229

    9蛋白质的生物合成230

    91蛋白质生物合成的概述230

    911mRNA是蛋白质合成的模板230

    912tRNA是氨基酸的运载体232

    913核糖体是蛋白质合成的场所233

    914参与蛋白质合成的各种辅因子235

    92遗传密码的破译235

    921遗传密码是三联体236

    922用人工合成的多聚核苷酸破译遗传密码236

    923用人工合成的三核苷酸破译遗传密码237

    93遗传密码的特性238

    931遗传密码是连续排列的三联体238

    932起始密码与终止密码238

    933遗传密码的简并性239

    934遗传密码的变偶性239

    935遗传密码的通用性240

    936遗传密码的防错系统241

    937可读框242

    94氨酰tRNA的合成242

    941合成氨酰tRNA的反应242

    942氨酰tRNA合成酶的特异性244

    95原核生物的蛋白质合成245

    951原核生物肽链合成的起始245

    952原核生物肽链合成的延伸247

    953原核生物肽链合成的终止249

    96真核生物的蛋白质合成250

    961真核生物肽链合成的起始250

    962真核生物肽链合成的延伸253

    963真核生物肽链合成的终止253

    97蛋白质生物合成的抑制剂254

    971原核生物肽链合成的抑制剂254

    972真核生物肽链合成的抑制剂254

    973作用于原核生物和真核生物的肽链合成抑制剂255

    本章内容提要255

    思考题256

    10肽链合成后的加工和输送257

    101肽链合成后的加工257

    1011肽链的剪接257

    1012氨基酸残基的修饰258

    1013多肽链的折叠261

    102肽链合成后的定向输送264

    1021共翻译途径265

    1022翻译后途径267

    本章内容提要271

    思考题272

    11原核生物基因表达的调控273

    111原核生物基因表达调控的概述273

    112DNA水平的调控274

    1121细菌DNA重排对基因表达的影响274

    1122σ因子对原核生物转录起始的调控275

    113操纵子对基因表达的调控276

    1131操纵子的基本结构277

    1132乳糖操纵子278

    1133阿拉伯糖操纵子281

    1134色氨酸操纵子282

    114转录终止阶段的调控285

    1141抗终止作用286

    1142弱化作用287

    115翻译水平的调控287

    1151mRNA二级结构对基因表达的调控288

    1152mRNA稳定性对翻译的调节288

    1153反义RNA对翻译的调控289

    1154蛋白质合成的自体调控290

    1155严谨反应与核糖体合成的调控293

    116核开关和群体感应294

    1161核开关294

    1162群体感应295

    本章内容提要296

    思考题297

    12真核生物基因表达的调控298

    121真核生物基因表达调控的特点298

    1211原核生物和真核生物基因表达调控的差别298

    1212真核生物基因表达调控的层次299

    122染色体水平的调控300

    1221异染色质化对基因活性的影响300

    1222组蛋白对基因活性的影响301

    1223非组蛋白对基因活性的影响305

    1224核基质对基因活性的影响306

    1225基因的丢失307

    1226基因的扩增307

    123染色体基因的重排 308

    1231免疫球蛋白基因的重排308

    1232酵母交配型染色体的重排310

    124DNA水平的调控310

    1241DNA的甲基化310

    1242DNA甲基化对转录活性的影响311

    125真核生物转录水平的调控313

    1251顺式作用元件313

    1252反式作用因子315

    1253转录调控的作用机制319

    1254固醇类激素对基因转录的调控322

    126转录后水平的调控325

    1261可变剪接326

    1262反式剪接328

    1263RNA编辑329

    1264RNA的转运330

    127翻译水平的调控331

    1271mRNA稳定性对基因活性的影响331

    1272翻译起始阶段的调控333

    1273mRNA的选择性翻译335

    1274RNA干扰导致的基因沉默336

    128翻译后调控 337

    129真核生物发育过程中的基因表达调控339

    1291母性基因339

    1292分节基因340

    1293同源异型基因340

    本章内容提要342

    思考题343

    参考文献345

    中文索引346

    英文缩写词索引351

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