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  • 小儿神经源性膀胱

    神经源性膀胱(neurogenic bladder)是由于中枢或周围神经部分或完全性损害造成的膀胱、尿道贮尿或(和)排尿功能障碍,也可将其称之为下尿路功能障碍。其原因主要为脊髓发育不良,包括脊髓脊膜膨出、脊髓栓系、脊髓纵裂、腰骶椎发育不良等。其他原因包括外伤、肿瘤、经骶尾部或盆腔的手术、神经系统炎症和VATER综合征等。临床上常可能仅注重对神经系统病变或原发病的治疗而忽视了神经源性膀胱所造成的影响,尤其在膀胱充盈期压力长期增高,引起膀胱输尿管反流可危害到患儿的肾功能,甚至导致肾功能衰竭。

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    基本信息 编辑信息模块

    中文名: 小儿神经源性膀胱 就诊科室: 儿科
    发病部位: 腰部 相关检查: 尿常规血常规

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    症状体征/小儿神经源性膀胱 编辑

    小儿神经源性膀胱的病因主要为先天性的,故大多可于生后早期发现,而如外伤等获得性者也可通过病史得出结论。

    神经源性膀胱有多量残余尿,合并泌尿系症状及并发症和无残余尿,尿失禁两类,以前者为多。由于膀胱的运动神经及感觉神经都有障碍,故当膀胱充盈时可无尿意,又因内外括约肌协同失调及膀胱壁有不规则和微弱的自主性收缩,故表现为多量的不自主排尿,滴尿及多量剩余尿,可达200~300ml。

    体格检查除下腹膀胱膨胀外,可有肛门松弛,下肢运动障碍或会阴部感觉消失,又称马鞍形麻痹。脊髓脊膜膨出等先天性脊髓发育不良和椎管发育不全常导致患儿生后出现排尿(排便)异常,脊柱表面皮肤病变,下肢、足畸形和步态异常等情况,在新生儿或婴幼儿往往多因后两种情况而就诊;在大年龄患儿,通常在可控制大小便和行走的阶段出现异常而被家长发现。

    如合并上尿路损害及感染,可有肾功能不全的表现。这些小儿常见贫血及高血压,但不常并发结石。

    用药治疗/小儿神经源性膀胱 编辑

    正如尚无单一的分类一样,迄今为止对神经源性膀胱的治疗也没有一种简便而单一的方法,常需要进行个体化的综合治疗。

    1.原则  不同患儿的治疗方案因病情可以完全不同,但又存在着一些根本的治疗原则:

    (1)保护肾功能。

    (2)防止、控制尿路感染。

    (3)尽量避免留置导尿和尿流改道。

    (4)尽可能实现既能控制失禁又能基本排空膀胱和尿道,以改善患儿的生活质量。

    2.方案  患儿及其家长对治疗的理解和配合是治疗成功与否的关键,应对以下情况进行充分的了解,以合理选用治疗方案:

    (1)患儿的意识和智力情况。

    (2)患儿是否具有治疗所需的能力,如是否能自行进行间歇性清洁导尿或排尿训练等。

    (3)患儿和家长对神经源性膀胱及选用治疗方案的理解。

    (4)患儿及家长的合作程度及其经济能力等。

    3.非手术治疗  根据Wein分类法决定的神经源性膀胱基本治疗原则,对临床治疗有较好的指导意义。另外,也可将众多的治疗方法分为非手术和手术治疗两类。非手术治疗包括:①导尿术;②药物治疗;③神经阻滞疗法;④其他方法如生物反馈技术、排尿训练等。

    (1)导尿术:以导尿管引流尿液,是一种有长久历史的治疗手段,具有操作简便、效果好、经济等优点,至今仍被普遍应用。主要包括留置导尿、无菌性间歇性导尿和间歇性清洁导尿(clear intermittent catheterization,CIC)。由于传统的留置导尿法常易引起尿路感染,故多数情况下,主张首选间歇性清洁导尿。

    ①间歇性清洁导尿和无菌性间歇性导尿:对于任何不能自行排空膀胱的患儿均可考虑。

    A.适应证:a.暂时性或永久性尿潴留。b.逼尿肌反射亢进及膀胱逼尿肌、尿道外括约肌不协调。c.有手术禁忌的膀胱出口梗阻者。

    禁忌证为尿道畸形、严重尿道炎和尿道周围脓肿。有实验证明正常的膀胱具有抗感染能力,膀胱黏膜的完整和膀胱自身的排空是机体的一种防御机制,因此,即使因导尿管或导尿过程中可能使细菌进入膀胱,也完全可以依赖这一机制以及间歇性导尿(如同形成正常的排尿周期)加以消灭或清除,从而最大程度地避免尿路感染。尽管无菌性间歇性导尿略优于间歇性清洁导尿,但相对而言后者更为简单方便,尤其适于需长期在家导尿又无法达到无菌要求的患儿。

    B.间歇性清洁导尿方法为:使用一次性消毒或普通的导尿管(后者每次用前开水煮沸20min,用后及时洗净置于干净容器内),每次导尿前用肥皂和清水洗净手和阴部,男孩需使用润滑剂,大年龄的女孩如能自行导尿则借助镜子或感觉,一手将阴唇分开,另一手插导尿管。

    ②留置导尿术:

    A.虽然多数情况下间歇性导尿要优于留置导尿,但下列情况应考虑留置导尿:

    a.低压性膀胱输尿管反流。

    b.严重的双侧上尿路积水。

    c.伴有膀胱输尿管反流的急性重症肾盂肾炎。

    d.患儿不合作。

    e.重症和虚弱患儿存在膀胱排空不完全、完全性尿潴留或尿失禁。

    f.可进行间歇性导尿但因某些原因无法实施者。

    B.并发症:留置导尿期间需预防以下并发症:

    a.尿路感染。

    b.膀胱结石。

    c.膀胱挛缩。

    d.血尿。

    e.导尿管堵塞等。

    (2)药物治疗:神经源性膀胱的药物应用完全是以膀胱、尿道神经支配、自主神经受体分布和药物对膀胱尿道平滑肌作用为基础的,基本可分为兴奋或抑制膀胱逼尿肌、兴奋或抑制膀胱颈和后尿道的药物两大类。药物可以是在下尿路存在或形成的、可影响膀胱尿道功能的神经递质,也可以是模拟、增强或抑制某一种或数种神经递质功能的物质,包括经典的神经递质如乙酰胆碱、去甲肾上腺素和组胺,以及其他非胆碱能非肾上腺素能递质如前列腺素、5-羟色胺、多巴胺、一氧化氮和P物质等神经肽。药物治疗的主要根据是尿流动力学的检查结果,从应用的范围来看,主要是针对膀胱逼尿肌和尿道括约肌的。

    逼尿肌反射亢进是临床碰到的最为常见的情况,可采用抗胆碱能药物以降低膀胱逼尿肌的收缩。抗胆碱能药物包括溴丙胺太林(普鲁苯辛)、颠茄合剂等;也可使用兼有抗胆碱及松弛平滑肌作用的药物如奥昔布宁(氯化羟丁宁)和双环维林(双环胺)等。对伴有尿道平滑肌痉挛的逼尿肌反射亢进,可应用α受体阻滞药酚苄明(松弛膀胱出口和尿道平滑肌),可单用或与抗胆碱能药物溴丙胺太林(普鲁苯辛)或与奥昔布宁(氯化羟丁宁)合用。以达到减轻逼尿肌收缩和解除尿道平滑肌痉挛的作用。

    对伴有尿道外括约肌痉挛的逼尿肌反射亢进,为减轻逼尿肌收缩和解除尿道外括约肌痉挛,降低排尿阻力,可使用骨骼肌松弛剂如丹曲林钠,多突触抑制剂如肼双二乙胺三嗪、巴氯芬(氯苯氨丁酸)和

    饮食保健/小儿神经源性膀胱 编辑

    注意多吃一些饮食营养高的食物,补充体内缺乏的营养。

    预防护理/小儿神经源性膀胱 编辑

    对本症患儿需长期随访,尤以用胃、肠道扩大膀胱容量者,须随访尿路感染、上尿路损害及电解质平衡情况及检查应用胃、肠道扩大的膀胱有无恶变。

    病理病因/小儿神经源性膀胱 编辑

    1.分类方法  在泌尿外科疾病中,神经源性膀胱是分类方法最多,也是最复杂和概念最混淆的一种疾病,迄今为止还没有一种分类能将神经源性膀胱的解剖、生理、病理和症状特点结合统一, 都不能满足临床预后与治疗的需要。现有的分类基本归纳如下:

    (1)以神经的病变部位分类:第一种是以神经的病变部位为分类基础,其代表为Bors-Coman分类法,根据脊髓损伤的部位将神经源性膀胱分为上运动神经元型(骶上型)、下运动神经元型(骶下型)以及混合型。

    (2)以膀胱功能变化分类:第二种以膀胱功能变化为基础,如Wein分类法,根据膀胱排空功能将神经源性膀胱分为贮尿障碍和排空障碍,该方法的优点是较适用于临床应用。

    (3)以尿流动力学分类:目前,为实用起见,根据膀胱储尿与排空,有无感觉,盆腔底的阻力以及有无非抑制性逼尿肌收缩而分为两类:

    ①有多量残余尿,合并泌尿系症状及并发症。

    ②无残余尿,也不能潴尿,即尿失禁。后者约占神经性膀胱病例的1/3。

    根据尿流动力学进行分类也越来越受到关注和应用,它在评价膀胱逼尿肌和尿道括约肌情况的同时可综合考虑其相互关系,将膀胱和尿道分为正常、亢进、无反射三类的同时,又分为膀胱逼尿肌与尿道括约肌协调、不协调两种情况。

    2.病因  小儿神经性膀胱常见的原因是:

    (1)髓脊膜膨出:近来由于患髓脊膜膨出的小孩存活者增多,因之神经源性膀胱的治疗更为重要。

    (2)骶椎发育不良:常见骶椎部分缺损,在婴儿早期就有神经源性膀胱。脊髓先天性异常多合并肢体的运动和感觉障碍。

    (3)脊髓肿瘤:小儿脊髓肿瘤虽罕见,但患神经母细胞瘤发生硬膜外转移,出现脊髓压迫,此时神经源性膀胱并不少见。

    (4)椎体骨髓炎:虽不常见,但可发生硬膜外脓肿,压迫脊髓,产生神经源性膀胱。多有先驱感染,发热,全身症状及神经根痛。虽然出现神经源性膀胱时,骨质可以正常,但不久即出现骨质破坏。

    (5)外伤:小儿罕见脊柱骨折所致截瘫,处理与成人相同。广泛骨盆骨折有时可合并神经源性膀胱。做肛门直肠畸形或巨结肠手术时可损伤膀胱的神经,故手术操作应尽量贴近肠管,如Duhamel及Soave设计的手术可减少神经损伤。此外,切除新生儿或婴儿骶尾部畸胎瘤也可产生神经源性膀胱。

    (6)感染:偶见麻疹脑炎或脊髓灰质炎后合并神经源性膀胱,横断性脊髓炎多为病毒感染可发生暂时性神经源性膀胱,预后良好,但须短期膀胱引流。

    (7)隐性神经源性膀胱:除膀胱症状外,无其他神经症状。

    疾病诊断/小儿神经源性膀胱 编辑

    1.与普通尿路感染患儿鉴别  病史中常可查出诱因,感染易于控制,不会反复发作。

    2.与尿反流鉴别  通过影像学和尿流动力学检查可助鉴别,但尿反流也可为本症并发症。

    检查方法/小儿神经源性膀胱 编辑

    实验室检查:

    神经源性膀胱最常见的并发症为尿路感染,但症状多不典型,如合并膀胱输尿管反流则可能加速肾脏的损害;在新生儿或婴幼儿可能导致水电解质紊乱、酸碱平衡失调、肾功能衰竭等,威胁患儿生命。因此,进行尿常规和尿培养,尿素氮和肌酐,以及血钠、钾、氯和二氧化碳结合力等检查,对了解神经源性膀胱患儿的上尿路损害程度与全身状况十分重要。

    其他辅助检查:

    1.影像学检查  X线脊柱平片检查可发现脊柱畸形(如椎体畸形)和脊柱裂。排尿性膀胱尿道造影多可发现典型的“圣诞树”样膀胱,可了解充盈期膀胱的形态和容量,是否存在膀胱输尿管反流及反流的程度;在排尿时观察尿道和膀胱颈部开放的情况,对是否存在逼尿肌和括约肌不协调具有一定的诊断意义,并可排除后尿道瓣膜等先天性下尿路梗阻性疾病。放射性核素显像可精确评价患儿分肾功能受损程度。B超因其无创伤性,多用于了解上尿路情况以及患儿的长期随访。

    2.尿流动力学检查  包括膀胱测压、外括约肌肌电测定、尿道压力测定和尿流率测定等。在检查方法上有常规尿流动力学检查、影像尿流动力学检查以及动态尿流动力学检查等。除尿流率测定外,作为一种非自然的膀胱尿道功能的刺激性检查,尿流动力学检查有一定的局限性,但其某些客观的发现,如膀胱存在无抑制性收缩、括约肌有去神经支配的肌电图表现等情况,仍可为临床提供重要的诊断资料,并且它对于神经源性膀胱的分类及治疗有一定的指导意义。对于小儿的尿流动力学检查,还应考虑到其下尿路神经支配的发育程度,以防止得出片面的结论。因此,将尿流动力学结果与病史、体格检查以及影像学发现进行综合评价,才能对神经源性膀胱患儿做出个体化的全面诊断,从而达到为治疗提供合理指导的目的。

    并发症/小儿神经源性膀胱 编辑

    由于逼尿肌收缩无力或不能持久,逼尿肌和外括约肌或膀胱颈部协同失调以及尿道阻力相对地过高,使膀胱排空不全,发生尿潴留。此时膀胱内压上升,常合并膀胱输尿管反流。新生儿期罕见反流,到10岁时50%以上合并膀胱输尿管反流,导致输尿管积水,肾积水和泌尿系感染,最终引起肾功能不全以及慢性尿毒症。神经源性膀胱的重要性有三:

    1.影响病人的寿命,由于慢性尿潴留,感染,可致严重的肾功能不全。

    2.神经源性膀胱失去尿的控制,因此影响小儿的社会活动。

    3.患神经源性膀胱的男病人成年后常合并性功能障碍,阴茎不能勃起和射精,也不能生育。

    预后/小儿神经源性膀胱 编辑

    如反复慢性尿路感染,或合并上尿路损害及感染,常致肾功能不全而至高血压、贫血等,而影响小儿生长发育,终至肾功能衰竭,或死于严重感染。

    发病机制/小儿神经源性膀胱 编辑

    1.逼尿肌反射亢进合并尿道括约肌协同失调  这类病变的共同特点是:有逼尿肌反射亢进的表现,排尿时可有逼尿肌收缩,但尿道括约肌[内和(或)外]不能协调性的松弛,甚至反而加强收缩。见于骶髓上神经病变患者。可有3种情况:

    (1)逼尿肌反射亢进合并尿道外括约肌协同失调。

    (2)逼尿肌反射亢进合并尿道内括约肌协同失调。

    (3)逼尿肌反射亢进合并尿道外和内括约肌协同失调。

    2.逼尿肌无反射合并尿道括约肌失弛缓  这类病变的共同特点是:有逼尿肌无反射的表现,排尿时无逼尿肌收缩,尿道括约肌[内和(或)外]不能协调性的松弛,甚至反而加强收缩。与逼尿肌反射亢进不同,因排尿时无逼尿肌收缩,故不称为协同失调,而称为失弛缓。见于骶髓或骶髓传出神经病变患者。可有3种情况:

    (1)逼尿肌无反射合并尿道外括约肌失弛缓。

    (2)逼尿肌无反射合并尿道内括约肌失弛缓。

    (3)逼尿肌无反射合并尿道外和内括约肌失弛缓。

    3.尿道外括约肌去神经  这是逼尿肌无反射中的一种特殊类型。其产生原因是盆底肌失去神经支配后不能支托内脏器官,膀胱颈和后尿道下垂,与相对固定的中段尿道之间成角畸形,进而产生尿道梗阻。排尿性膀胱尿道造影常能较好的显示这一改变。这类患者有时采用特殊体位,如俯卧位、臀部向上半蹲位等,能较好的排尿。

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