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  • 德基叉柱兰

    产于我国台湾省,生于中部海拔1300--1500米的山地林下的单子叶植物,属兰科。

    编辑摘要

    目录

     基本简介/德基叉柱兰 编辑

    种中文名:德基叉柱兰
    种拉丁名:Cheirostylis derchiensis S. S. Ying
    种别名  :德基指柱兰
    国内分布:产于我国台湾省。生于中部海拔1300--1500米的山地林下。模式标本采自台湾(台中)。本种标本未见,上面描述系摘自《台湾兰科植物彩色图志》(1996)。
    海    拔:1300-1500
    命名来源:[Quart.Mem.CollAgric.Nat.TaiwanUniv. 31(1): 20. 1991]
    中国植物志:17:163
    属中文名:叉柱兰属
    拉丁名:Cheirostylis
    亚族中文名:斑叶兰亚族
    亚族拉丁名:Subtrib.Goodyednae Klotz.
    族中文名:鸟巢兰族
    族拉丁名:Trib.Neottieae Lindl.
    亚科中文名:兰亚科
    亚科拉丁名:Subfam.ORCHIDOIDEAE
    科中文名:兰科
    科拉丁名:Orchidaceae
    纲中文名:单子叶植物纲
    纲拉丁名:MONOCOTYLEDONEA
    门中文名:被子植物门

    门拉丁名:ORCHIDACEAE

    形态特征/德基叉柱兰 编辑

    植株高13—17厘米。根状茎伸长,匍匐,肉质,长7—12厘米,具节,呈莲藕状,淡绿色或淡黄色。茎短,直立,长3叫厘米,肉质,具节,具3胃5枚叶。叶片卵形,长1畸2.5厘米,宽1.5--2厘米,先端急尖,基部心形,全缘,肉状纸质,上面暗绿色,背面略淡而带紫色,中肋及侧脉在上面不明显而在背面隆起,在显微镜下观察上面密生疣突,背面则有短粗毛;叶柄及鞘长1—1.5厘米,粉红色至红色,无毛。花茎顶生,长10--15厘米,粉红色,具柔毛或近如此;总状花序具5叫朵花,长1.5--2厘米,花序轴密生粗毛,花序之下具1——2枚鞘状苞片,鞘状苞片披针形,长1.5--2.5厘米,宽2--4毫米,先端急尖或渐尖,基部具鞘;花苞片卵状披针形,长5--6毫米,宽1--2毫米,先端急尖,基部具鞘;子房连花梗长5--7毫米,被柔毛;花白色,带粉红色,不十分展开,开放时直径1--2毫米;萼片合生成筒状,长4--4.5毫米,先端3裂,裂片三角形,长1.8---2毫米,先端钝,无毛,带粉红色;花瓣卵形至卵状披针形,长2—2.5毫米,宽1—1.5毫米,白色,先端钝,无毛;唇瓣长圆形,白色,不伸出于萼筒外,长3—3.5毫米,宽1—1.5毫米,先端钝,基部渐狭,无毛;蕊柱短,长2--2.5毫米;花粉团具长1—1.5毫米的粘盘。花期4月。

    产地分布/德基叉柱兰 编辑

    产于我国台湾省。生于中部海拔1300--1500米的山地林下。模式标本采自台湾(台中)。

    具体介绍/德基叉柱兰 编辑

    本属概述

    Bl,Bijdr.6:t.1,fig.1b,June1825.--ArisanorchisHayata,Icon.Pl.Formos.4:109.1914.;地生草本或半附生草本。根状茎具节,匍匐或斜上升,肉质,呈莲藕状或毛虫状。茎直立,常较短,下部互生2--5枚叶,极罕叶退化为鞘状。叶片卵形或心形,具柄。花茎直立,长或短,被毛或无毛;总状花序顶生,具2至数朵花;花较小,多不偏向一侧,倒置(唇瓣位于下方);萼片膜质,在中部或中部以上合生成筒状;花瓣与中萼片贴生;唇瓣直立,基部通常多少扩大呈囊状,囊内通常在两侧的侧脉上具胼胝体,少数基部平坦而无胼胝体;中部收狭成爪;前部扩大,常2裂,少不裂,边缘具流苏状裂条或锯齿或全缘;蕊柱短,顶部前侧具2枚臂状直立的附属物,其多数几与叉状的蕊喙等高;花药直立,位于蕊喙的背面;花粉团2个,每个纵裂为2,为具小团块的粒粉质,具短或长的花粉团柄,共同具1个粘盘;蕊喙直立,2裂,叉状;柱头2个,凸出,离生,较大,位于蕊喙的基部两侧。本属模式种:CheirostylismontanaBl.约20种,分布于热带非洲、热带亚洲和太平洋岛屿。我国有13种,产于台湾、华南至西南省区。

    亚族概述

    Subtrib.Goodyednae Klotz. Klotz.In Hayne,Arzbetgew 14:tab.24. 1846,"Goodyereae". 地生或罕有附生或腐生草本,常具近茎状的圆柱形根状茎和少数稍肉质的根。茎一 般较细弱,具叶。叶散生或簇生,席卷式,草质,常有种种美丽斑纹。总状花序顶生, 具数花至多花;花一般扭转,具较浅色泽;唇瓣基部通常凹陷成囊状或有距,内有腺体 或毛,不同程度地与蕊柱基部合生,有时前端扩大,在囊状基部与扩大前端之间具爪, 爪上常有流苏或齿缺;花药生于蕊柱背侧,直立;花粉团2个或每个纵裂为2,花粉团 粒粉质,由许多可分的小团块组成,具或不具花粉团柄,花粉团或花粉团柄从花药顶端 伸出粘附于粘盘上;蕊喙直立,与花药近等长;柱头1或2个。 本亚族模式属:Goodyera R.Br. 花约35属,全球均有分布,主要见于热带,特别是亚洲热带地区。我国有13属。

    本族概述

    Lindl,Coil.Bot.App.1821.地生或腐生草本,地下通常有长或短的根状茎,极罕具块茎,不具假鳞茎。叶基生或茎生;叶片通常扁平,罕有近圆筒形,少数无叶(腐生种类)。花两侧对称或罕有近辐射对称;唇瓣基部一般不具长距;花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱,常枯萎或脱落;花粉团通常2个,罕有4个,粒粉质,为均匀的粒粉质或由可分的小团块组成,具或不具花粉团柄和粘盘,若有花粉团柄则从花药顶端伸出;蕊喙长或短,前者常直立并分裂。本族模式属:NeottiaL.共约80属,全球热带至温带均有分布。我国有8个亚族共45属。

    亚科概述

    地生、附生或腐生草本,具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生,折扇状、对折或具网状脉,草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生;花通常两侧对称,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭转,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成团块,称花粉团;花粉团2--8个,粒粉质或蜡质,其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘,也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的,较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的;柱头1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果实通常为蒴果;较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅,较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属:OrchisL.共约690余属,全球均有分布。我国有4个族,42个亚族共167属。

    本科概述

    地生、附生或较少为腐生草本,极罕为攀援藤本;地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎,附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生,后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处,扁平或有时圆柱形或两侧压扁,基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生;花常排列成总状花序或圆锥花序,少有为缩短的头状花序或减退为单花,两性,通常两侧对称;花被片6,2轮;萼片离生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形态常有较大的特化,明显不同于2枚侧生花瓣,称唇瓣,唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲,常处于下方(远轴的一方);子房下位,1室,侧膜胎座,较少3室而具中轴胎座;除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体,称蕊柱;蕊柱顶端一般具药床和1个花药,腹面有1个柱头穴,柱头与花药之间有1个舌状器官,称蕊喙(源自柱头上裂片),极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的;蕊柱基部有时向前下方延伸成足状,称蕊柱足,此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上,形成囊状结构,称萼囊;花粉通常粘合成团块,称花粉团,花粉团的一端常变成柄状物,称花粉团柄;花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上,有时粘盘还有柄状附属物,称粘盘柄;花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起,称花粉块,但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄,有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果,较少呈荚果状,具极多种子。种子细小,无胚乳,种皮常在两端延长成翅状。科的模式属:OrchisL.全科约有700属20000种,产全球热带地区和亚热带地区,少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科,至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中,以R.Dressier(1981,1993)系统较为全面,但该系统对鸟巢兰族(ridb.Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架,但将等级作了调整,而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本书将兰科分为3个亚科,兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群,而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中,上述的4个族均被作为亚科,在亚科之下又有大量的族,在族之下则是亚族。应当说,大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性,甚至是勉强的拼凑。因此,本书避繁就简,在兰亚科之下只承认4个族,族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次,而且更为客观和实用。当然,这也只是权宜之计,有些问题仍然未能解决,如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多,有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是,本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的,未必完全符合族与亚族的全面特征,在使用时务请加以注意。

    亚科概述

    地生、附生或腐生草本,具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生,折扇状、对折或具网状脉,草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生;花通常两侧对称,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭转,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成团块,称花粉团;花粉团2--8个,粒粉质或蜡质,其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘,也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的,较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的;柱头1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果实通常为蒴果;较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅,较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属:OrchisL.共约690余属,全球均有分布。我国有4个族,42个亚族共167属。

    本科概述

    地生、附生或较少为腐生草本,极罕为攀援藤本;地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎,附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生,后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处,扁平或有时圆柱形或两侧压扁,基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生;花常排列成总状花序或圆锥花序,少有为缩短的头状花序或减退为单花,两性,通常两侧对称;花被片6,2轮;萼片离生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形态常有较大的特化,明显不同于2枚侧生花瓣,称唇瓣,唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲,常处于下方(远轴的一方);子房下位,1室,侧膜胎座,较少3室而具中轴胎座;除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体,称蕊柱;蕊柱顶端一般具药床和1个花药,腹面有1个柱头穴,柱头与花药之间有1个舌状器官,称蕊喙(源自柱头上裂片),极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的;蕊柱基部有时向前下方延伸成足状,称蕊柱足,此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上,形成囊状结构,称萼囊;花粉通常粘合成团块,称花粉团,花粉团的一端常变成柄状物,称花粉团柄;花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上,有时粘盘还有柄状附属物,称粘盘柄;花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起,称花粉块,但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄,有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果,较少呈荚果状,具极多种子。种子细小,无胚乳,种皮常在两端延长成翅状。科的模式属:OrchisL.全科约有700属20000种,产全球热带地区和亚热带地区,少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科,至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中,以R.Dressier(1981,1993)系统较为全面,但该系统对鸟巢兰族(ridb.Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架,但将等级作了调整,而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本书将兰科分为3个亚科,兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群,而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中,上述的4个族均被作为亚科,在亚科之下又有大量的族,在族之下则是亚族。应当说,大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性,甚至是勉强的拼凑。因此,本书避繁就简,在兰亚科之下只承认4个族,族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次,而且更为客观和实用。当然,这也只是权宜之计,有些问题仍然未能解决,如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多,有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是,本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的,未必完全符合族与亚族的全面特征,在使用时务请加以注意。

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