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  • 果导片

    果导片即酚酞片。酚酞片的主要成分是酚酞,一种刺激性泻药口服后在肠内与碱性肠液相遇形成一种可溶性盐,刺激结肠壁,使肠的蠕动增加,促使粪便排出,它的作用温和持久,适用于习惯性顽固性便秘

    编辑摘要

    基本信息 编辑信息模块

    中文名: 果导片 商用名: 酚酞片
    外文名: Phenolpthalein Tablets 药品类别: 缓泻剂和泻药
    是否处方药: 处方、非处方

    目录

    其他名称/果导片 编辑

    非诺呋他林酚呋酚酞

    主要成分/果导片 编辑


    主要成份及其化学名称为:主要成份为酚酞,化学名称为3,3-双(4-羟基苯基)-1(3H)-异苯并呋喃酮。酚酞。

    性状/果导片 编辑

    片剂

    功能主治/果导片 编辑

    【 适 应 症 】用于治疗习惯性 顽固性便秘。 适用于习惯性顽固 便秘

    用法及用量/果导片 编辑

    【 用法用量 】口服,成人一次l/2~2片,2~5岁儿童每次1/10~1/5片,6岁以上儿童每次1/4—1/2片。用量根据患者情况而增减,睡前服。口服成人每次0.05~0.2g;小儿每次每千克体重3mg,均为睡前顿服。

    注意事项:睡前服为宜,因白天服后造成夜间排便而影响睡眠。另外,口服吸收后的药物大部分由尿排出,在碱性尿液中,酚酞成为红色,会使尿液变红,应注意与血尿鉴别。婴儿禁用,幼儿、孕妇慎用。

    不良反应和注意/果导片 编辑

      1.本品如与 碳酸氢钠氧化镁碱性药并用,能引起变色。
      2.连用偶能引起发疹;也可出现 过敏反应肠炎皮炎及出血倾向等。
      3 偶有 肠绞痛,但比其他刺激性 泻药少见。
      4 偶可引起过敏皮炎,有报告引起严重过敏反应。
      5 有报告偶可引起非 血小板减少性 紫癜
      6 与 氢氧化钠等碱性药合用引起变色。
      7 婴儿禁 用,幼儿及 孕妇慎用。
      8 长期服用果导,可导致营养物质的丢失,会引起 贫血、水电解质失衡体重过低、抵抗力下降、营养不良等并发症。年轻女性更不能随便使用果导减肥,因为长期服用果导还能造成内分泌功能紊乱,甚至影响女性生育功能,导致不孕症的发生。此外,长期服用果导,药物刺激胃粘膜,可造成胃粘膜的炎症,甚至糜烂、出血。即便是果导在润肠通便的同时,也会造成肠粘膜的损伤,长期使用更会如此。肠粘膜损伤后,将会造成营养物质的吸收能力下降;而长期服用果导导致的长期腹泻,还会造成 钾离子钙离子铁离子等电解质成分和微量元素的丢失,长此以往,必然导致精神不振和疲乏无力。 另外,长期服用果导还可导致 肠功能紊乱,临床上也不乏这样的病例。

    由酚酞引起的过敏反应临床上罕见,偶能引起皮炎、药疹、瘙痒、灼痛及肠炎、出血倾向等。

    【 禁 忌 】阑尾炎、 直肠出血未明确诊断、 充血性心力衰竭、高血压、粪块阻塞、肠梗阻禁用。

    规格

    片剂:每片50mg、100mg。果导片:为含本品的片剂,每片50mg,睡前服1~2片。

    是否医保用药/果导片 编辑

    医保

    是否非处方药: 非处方药

    其它/果导片 编辑

      1.婴儿禁用,幼儿及孕妇慎用。
      2.老年人应忌用,因为它的持久作用可严重耗竭水和电解质。
      3.酚太可使碱性尿或粪便呈粉红色。

    如何使用/果导片 编辑


    由于果导片[非]的主要成分是酚酞,是一种刺激性泻药,口服后在肠内与碱性肠液相遇形成一种可溶性盐,刺激结肠壁,使肠的蠕动增加,促使粪便排出,它的作用温和持久,服药后4~8小时排出软便,一次服药作用可维持3~4天之久,适用于习惯性顽固性便秘。所谓 习惯性便秘是由于直肠粘膜的排便感受器敏感性减弱或因老年人的 肠蠕动无力,不能将粪便排出,长期持续,则形成习惯性便秘。但习惯性便秘的人,应养成定期定时排便的习惯,注意饮食调节,多吃一些富含纤维素的蔬菜或水果,如 苹果香蕉青菜,还要加强运动,增强肠道的蠕动能力,切不可长期依赖泻药,长期依赖泻药只能使便秘越来越严重,因果导是通过刺激肠粘膜促进肠蠕动而排便,长期用药会使肠粘膜的敏感性越来越低,即使药物刺激也不能促使其蠕动增强,结果反而加重了便秘。

    果导片口服每次1~2片,睡前服为宜,因白天服后造成夜间排便而影响睡眠。另外,口服吸收后的药物大部分由尿排出,在碱性尿液中,酚酞成为红色,会使 尿液变红,应注意与血尿鉴别。婴禁用,幼儿孕妇慎用。

    【 注意事项 】
      1.酚酞可干扰酚磺酞排泄试验(PSP),使尿色变成品红或桔红色,同时酚磺酞排泄加快。
      2.长期应用可使血糖升高、血钾降低。
      3.长期应用可引起对药物的依赖性。

    【 孕妇及哺乳期妇女用药 】孕妇慎用,哺乳期妇女禁用。

    【 儿童用药 】 幼儿慎用,婴儿禁用。

    药物相互作用】本品如与碳酸氢钠及氧化镁等碱性药并用,能引起粪便变色。

    【 药物过量 】 药物过量或长期滥用时可造成电解质紊乱,诱发心律失常、神志不清、肌痉挛以及倦怠无力等症状

    【 药物毒理 】 主要作用于结肠,口服后在小肠碱性肠液的作用下慢慢分解,形成可溶性钠盐,从而刺激肠壁内神经丛,直接作用于肠平滑肌,使肠蠕动增加,同时又能抑制肠道内水分的吸收,使水和电解质在结肠蓄积,产生缓泻作用。其作用缓和,很少引起肠道痉挛。

    【 药代动力学 】 口服后约有l 5%被吸收,吸收的药物主要以 葡萄糖醛酸化物形式经尿或随粪便排出,部分还通过胆汁排泄至肠腔,在肠中被再吸收,形成肠一肝循环,延长作用时间。用药后4~8小时排出软便,一次给药排除需3—4日。本品也从乳汁分泌。


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