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  • 水飞蓟提取物

    水飞蓟提取物以水飞蓟Silybum marianum G.的干燥果实为原料,商品提取物通常标化为含总水飞蓟素80%。

    编辑摘要

    目录

    提取来源/水飞蓟提取物 编辑

    水飞蓟为一年生或两年生草本植物,原生于南欧和北非等地,在欧洲和非洲有几千年的栽培和使用历史,为民间药用植物。水飞蓟被广泛用作治疗肝脏疾病和心血管疾病的药物。我国华北、西北地区有栽培。

    活性成分/水飞蓟提取物 编辑

    全草含有黄酮类及延胡索酸;种子含水飞蓟宾(silybin)、异水飞蓟宾、脱氢水飞蓟宾、水飞蓟宁(silydianin)、水飞蓟亭(silychristin)、水飞蓟宾聚合物及肉桂酸、肉豆蔻酸、棕榈烯酸、花生酸等  

    详细信息/水飞蓟提取物 编辑

    药材质量

    水飞蓟为菊科植物Silybum marianum(Linne) Gaertner的除去冠毛的干燥成熟果实。

    性状:瘦果长卵形、稍弯曲、略扁;约6~7mm长、达3mm宽、厚约1.5mm。上表面有一突出的软骨质状、光滑、黄色边缘;底部有一凹陷的种脐。果皮光滑、棕黑色或粗糙、灰棕色、带有黑色或灰白色条纹。脂肪油和糊粉粒存于含有两个厚、平子叶的直胚芽中。

    显微鉴别

    果皮壁的表皮含几乎无色的栅栏细胞,成直角状排列至表面。有厚的外壁且纵裂的管胞。有粒状增厚细胞壁似的增厚脊。果皮的表皮下层由非木质化的薄壁细胞组成,并构成一个色素层。无色细胞和数目不等的色素细胞交错,因此看上去果皮的外表呈斑纹状。果皮壁组织约8层细胞厚,且有薄壁细胞沿果实的纵轴方向零星分布。果皮的最里层细胞可能压破,含雪茄状或单斜晶状草酸钙晶体。种皮由黄色的大栅栏细胞组成,细胞含一狭长的管胞,端点处略膨胀,细胞壁有明显的分层。种皮的表皮下有特殊的点状细胞,木质化细胞膜有明显、禁闭脊或增厚(网状细胞)。靠近其有一层细胞,细胞壁厚、略膨胀且有亲脂性成分。胚由薄壁细胞组成, 可见小腺体、块状晶体和脂肪滴。

    薄层鉴别

    供试液: 按 【分析方法】4项下 “样品液制备”操作。标准溶液: 1.0mg/ml的水飞蓟宾标准品的甲醇溶液。展开剂: 新鲜配制的氯仿、丙酮、无水甲酸的混合液(75:16.5:8.5)。检测: 薄板在冷气流中干燥30分钟, 喷以1:100的二苯基硼乙氧基胺甲醇溶液, 待干; 再喷以5%的聚乙二醇4000; 1小时后于长波紫外灯下观察, 供试液的一强绿蓝色荧光带、Rf值约为0.5(由于水飞蓟宾的存在), 一灰蓝色点, Rf值约为0.4, 与标准溶液的一个点相对应。供试液还显示出其它色带: Rf值约为0.25的强绿蓝色带 (次水飞蓟素)、Rf值约为0.3的红桔黄色带 (黄杉素)。

    质量检测/水飞蓟提取物 编辑

    薄层鉴别或符合DAB10规定:

    其它有机物: 不超过2.0%。

    干燥失重: 将1.0g水飞蓟粉末在105℃干燥2小时, 减失的重量不超过12.0%。

    总灰分: 1.0g水飞蓟粉末测得总灰分不超过8.0%。

    重金属:不超过0.001%;或重金属: Pb≤5ppm, Cd≤0.2ppm,Hg≤0.1ppm。

    杀虫剂残留: 符合PHmV (1989)。

    微生物限度: 总细菌数不超过10000个/g; 霉菌和酵母菌总数不超过100个/g; 沙门氏菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌符合规定; 或符合DAB10: Ⅷ. N7, category 4a。

    水飞蓟素的含量: 本品以Silibin (C25H27O10)计不低于1.0% (DAB10)。注:美国药典规定不得低于2.0%。

    包装及储藏/水飞蓟提取物 编辑

    遮光, 防潮, 密闭。

    分析方法/水飞蓟提取物 编辑

    1. 分光光度法测定水飞蓟素的含量

    精密称取本品粉末适量, 置50ml容量瓶中, 加入无水乙醇40ml溶解后, 定容, 摇匀, 精密吸取5ml置100ml容量瓶中, 加入无水乙醇至刻度, 摇匀, 同时做一空白对照。紫外分光光度计在288nm处测定吸光度。按下式计算含量:

    水飞蓟素含量%= (以水飞蓟宾计)×100%

    A: 样品吸光值; M: 取样量 (g); V: 样品稀释倍数; 470: 水飞蓟宾的吸光系数。

    注:本方法源于辽宁省地方标准,适用于HPLC法测定值不低于60%的水飞蓟提取物的含量测定。

    2. 分光光度法测定水飞蓟素的含量

    精密称取提取物精制品约250mg, 置50ml容量瓶中, 加入适量甲醇溶解后, 定容至50ml, 摇匀, 溶液即为被测液。

    取1ml被测液于10ml容量瓶中, 加入2ml 2, 4-二硝基苯肼试剂, 摇匀, 塞上塞子,在50℃时加热50分钟, 冷却, 加入氢氧化钾的甲醇液至刻度, 摇匀, 静置2分钟。取1ml此液于离心试管中, 加入20ml甲醇, 摇匀, 离心。将红棕色上清液倒入50ml的容量瓶中, 残渣再加入20ml甲醇离心, 合并上清液, 用甲醇稀释至刻度。

    精密吸取1ml甲醇置10ml容量瓶中, 从“加入2ml 2, 4-二硝基苯肼试剂”起同法操作, 作为空白对照。

    以空白溶液为对照,在490nm处测定被测浓度的吸光度A值,以E=537计算水飞蓟素的含量。

    3.分光光度法测定水飞蓟素的含量(德国药典DAB-9版1997)

    标准溶液的制备:精密称取水飞蓟宾标准品25mg,置于5ml容量瓶,加甲醇溶解并定容至刻度,即得浓度为5mg/ml的标准品溶液。

    样品溶液的制备:称250mg的水飞蓟素至50ml容量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,备用。

    显色溶液的制备:2,4-二硝基苯肼(2,4-dinitrophenylhydrazine)试液:称此试剂500mg置于50ml容量瓶中,加H2SO41ml,用甲醇稀释至刻度即得。

    10%KOH溶液:称10gKOH置于100ml容量瓶中。加水30ml,用甲醇稀释至刻度即得。

    测定法:取标准溶液、样品溶液、甲醇各1 ml分别置10ml容量瓶中,并分别加入2ml的2, 4二硝基苯肼试液,三个容量瓶在水浴中50~55℃下反应50min,用自来水快速冷却后,加KOH溶液至刻度,分别吸取上述三种反应后的溶液1 ml于10ml的具塞试管中,加甲醇10ml混匀,离心10min,上清液分别倾于50ml容量瓶中,离心沉淀再加甲醇10ml混匀,离心,上清液再分别倾于同一50ml容量瓶中,并重复一次,将三个50ml容量瓶均加甲醇至刻度。摇匀,于紫外分光光度计490nm处测定吸光度值。

    上式的计算是基于取样操作严格按上述要求进行称量的。如果称量不能精确达到文中要求,则按如下公式计算:

    A1:样品吸光值;A2:标准品吸光值;W1:样品取样量(g);W2:标准品取样量(g);V1:样品稀释体积;V2:标准品稀释体积

    4.分光光度法测定水飞蓟素的含量(美国药典)

    试液:将约1.0g的2、4-二硝基苯肼(2,4-dinitrophenylhydrazine),真空干燥8小时,精确称重,溶于2ml的硫酸中,临时配置该溶液。

    标准溶液的制备:将精确称重的USP水飞蓟宾标准品溶于甲醇中,制成约2.0mg/ml浓度的溶液。

    样品液制备:将约5.0g的水飞蓟精细粉末精确称重,置于一个提取套管,用小棉球塞住。将提取套管与连有连续提取装置、含150ml的己烷250ml的圆底烧瓶连接,套管上加热4小时,然后,将含己烷的圆底烧瓶与提取装置分离,弃去溶剂,干燥去除残余溶剂。再将提取套管与连有可连续热提取装置、含100ml乙酸乙酯的250ml的圆底烧瓶连接,套管上加热回流8小时,减压条件下,40℃旋转蒸发仪上挥发溶剂至干。将残余物用25ml甲醇溶解,定量过滤至一50ml的烧瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。(注:此制备方法适用于药材)

    检测: 分别将1.0ml的标准制备液和样品制备液加入2个琥珀色的10ml烧瓶中, 准确标记, 分别加入2ml的试液, 混合。塞上瓶塞, 保持在50±1℃, 缓慢搅拌50分钟。冷却, 用甲醇稀释溶液至刻度, 混合。分别取上述溶液2.0ml, 移至一100ml烧瓶中, 并加入3.0ml的羟化四氢铵甲醇溶液 (25%) [注意: 羟化四氢铵临时配制, 透明、无色溶液]。用甲醇稀释至刻度, 使烧瓶静置30分钟。同时在1cm吸收池、490nm处测定标准制备液和样品制备液的吸收度, 甲醇溶液作空白, 并用以下公式计算水飞蓟宾和水飞蓟素的百分含量:

    5000(C/W) (Au/As)

    C: 为标准溶液中水飞蓟宾的浓度 (mg/ml); W: 样品制备液中所用干燥水飞蓟的重量 (mg); Au和As分别为样品制备液和标准制备液的吸收度。

    5. HPLC法测定水飞蓟素的含量 (INA法)

    色谱条件: 柱: YMC-Mark ODS C18 5u 4.6×150mm(或Phenomenex Luna C18 5u 4.6×150mm); 流动相: A液: 5ml磷酸加入995ml甲醇-水溶液(20:80), B液: 5ml磷酸加入995ml甲醇-水溶液 (80:20), 按表7-1程序洗脱; 流速: 1.0ml/min; 柱温: 40C; 检测波长: 288nm; 进样量: 10μl。

    标准品溶液的制备: 精密称取真空干燥的水飞蓟宾10.00mg, 用甲醇溶解, 并定容至25ml, 即为对照品溶液。按1:2, 1:10, 1:25, 1:50比例稀释。

    供试品溶液的制备: 药材 精密称取约10g药材细粉, 用100ml己烷于索氏提取器在水浴上提取4小时至色淡 (或无色), 提取液弃, 药渣挥干溶剂, 残渣加入90ml甲醇置水浴上回流提取8小时, 提取液冷却后定量至100ml, 稀释25倍, 过滤, 滤液即为供试品溶液。

    提取物 精密称取提取物粉末70mg(精确至0.1mg), 加70ml甲醇超声提取20分钟,冷却, 定容至100ml, 滤过。

    测定法: 对照品溶液、提取溶剂、供试品溶液分别进样, 见图7-2。以标准品峰面积对浓度绘制曲线, 水飞蓟宾A、B的线性相关系数应不小于0.999, 分离度不小于1.8。各组份的相对保留时间见表7-2。

    表7-2 各组分的相对保留时间

    组 分 YMC-Park Luna

    计算:按上述各组分的总峰面积以水飞蓟宾计量。

    6. HPLC法测定水飞蓟提取物中SilibininA、B的含量

    色谱条件:预柱:2cm Bondapak C18/37-50Micron;柱:25cm RP18,5μm;流动相及洗脱程序见表7-3;流速:1.0ml/min;检测波长:288nm;进样量:10μl。

    表7-3 流动相洗脱程序

    时间 (分钟) 5%醋酸甲醇溶液 5%醋酸

    图7-2 水飞蓟提取物HPLC图

    供试液: 取0.05g提取物 (30%)溶于100.0ml甲醇中, 用0.45μm滤膜滤过即得。

    对照液: 用甲醇配成含Silibinin约0.15mg/L的溶液。

    以SilibininA+B峰面积外标 (%) 法计算。

    7. 气相色谱法 (顶空进样) 测定水飞蓟提取物中己烷和乙醇的残留量

    内标溶液: 精密称取250mg戊烷, 加二甲苯定容于10ml量瓶。

    校正液: 精密称取100mg乙醇、己烷、戊烷, 加二甲苯定容于10ml量瓶。移取10μl溶液至顶空进样瓶, 密封。

    供试液: 精密称取0.1~0.5g干提取物, 置一个顶空进样瓶, 加10μl内标液(相当于250mg戊烷), 密封。

    顶空进样参数: 温度: 110℃; 温度调节时间: 10分钟; 压力调节时间: 1分钟。

    色谱条件: 柱: DB-1硅胶毛细管, 30m×0.25mm内径, 厚0.1μm。炉温: 40℃保持7分钟; 然后12℃/分钟, 至180℃; 保持0.5分钟; 30℃/分钟至280℃, 然后保持10分钟。进样器: 150℃; 检测器: FID250℃; 载气: 氮气(5psi); 分流比: 1:5; 积分停止时间: 25分钟。

    以内标色谱峰积分值进行定量, 按下式计算:

    F=Ac×Ms/(Mc×As)

    Ac: 参照标准品色谱峰面积; Ms: 内标的数量 (μg/μl); As: 内标的色谱峰面积;Mc: 参照标准品的数量 (μg/μl)。

    含量 (mg/kg) =Ac×Ms×100/ (F×As×E)

    Ac: 供试液中溶剂的色谱峰面积; Ms: 供试液中内标的数量; As: 供试液中内标的色谱峰面积; E: 取样量。

    注:检测限:均为1ppm:保留时间:乙醇约5.5分钟、己烷约10分钟。

    限度: 乙醇不得过0.5%、己烷不得过10ppm。

    8. 气相色谱法测定水飞蓟提取物中丙酮残留量

    内标溶液: 精密称取丙酮, 加水定容至6.00mg/ml。

    校正液: 精密称取丙酮, 加水定容至0.30mg/ml。

    供试液: 精密称取5g干提取物, 加120ml水, 加热, 加2滴消泡剂和5.00ml内标溶液。蒸发至约80ml。

    色谱条件: 柱: OV101, 50m, 内径0.32mm, 厚0.1μm; 炉温: Sotherm at 30℃; 进样器: 250℃; 检测器: FID 250℃; 载气: 氦气; 流速: 1ml/min; 分流比: 1:70。

    以外标色谱峰积分值进行定量。

    注:检测限:丙酮0.1 ppm;定量限:丙酮1.0ppm;保留时间:丙酮约4.7分钟。

    限度: 丙酮不得过20ppm

    质量规格/水飞蓟提取物 编辑

    1. 主要产品规格标准 (见表7-4)

    表7-4 水飞蓟提取物主要产品规格标准

    规格 1 2 3

    水飞蓟素 (HPLC) ≥50.0%

    水飞蓟素 (UV)   ≥80.0% ≥70.0%

    组份

    其它指标 Silibilin/Silymarin≥22/5

    硫酸灰分≤2.0%   Silibinin A+B≥30%

    2.商品规格举例

    Milk Thistle Powdered Extract(80%)

    (1) Manufacturing data

    Botanical name: Silybum marianus GAERTNER

    Part of plant used: Fruit without pappus

    Solvent for Extraction: Acetone

    Carrier: Maltodextrin

    Ratio of botanical to native extract: 20~35:1

    (2) Quality data

    1) Physical and chemical data

    Appearance: oily extract

    Color: Brown to brownish

    Odor: Characteristic

    Taste: Characteristic

    Solubility: Dissolve in Ethanol

    Particle Size: Not less than 95% thru 80 mesh

    Loss on drying (2 h at 105C):Not more than 5%

    Ash: NMT 10.0%

    Identification by TLC:Complies to standard; Method: Corresponding to DAB 10~2. Suppl.

    Quantitative determination: Not less than 80% Silymarin by HPLC

    2) Safety Data

    Microorganism:

    Aerobic Bacteria: Not more than 5000 cfu/g (Total plate count)

    Molds and Yeasts: Not more than 100 cfu/g (Total plate count)

    Pseudomonas aeruginosa / Presence:None detected in 1 g

    Staphylococcus aureus / Presence:None detected in 1 g

    Escherichia coli / Presence:None detected in 1 g

    Salmonella Spp / Presence:None detected in 1 g

    Other hazardous substance:

    Residues of pesticides, radioactivity and aflatoxins:The raw material to be extracted meets thelimits forcontrolled substances

    Residual solvent (by GC) :Less than 0.05% acetone

    (3) Package/Storage

    Storage:Cool,dry area; well closed container

    Shelf Life: 24 months unopened

    (4) Remark

    Health hazards: See Material-Safety-Data-Sheet

    药理作用/水飞蓟提取物 编辑

    1. 保肝作用

    水飞蓟素为保肝的主要活性成分, 具有再生作用, 可刺激新的肝细胞形成, 改善肝功能; 同时具有肝细胞膜保护作用, 预防细胞毒素浸润肝细胞, 并提高膜结构缺损的恢复能力。

    2. 抗氧化

    水飞蓟素的酚羟基提供氢原子而有强大的抗氧化作用。它们具有清除自由基特性,抗脂质过氧化活性。

    3. 降血脂

    水飞蓟宾能抑制成年大鼠心肌细胞质膜Ca2+通道, 抑制食物诱导的血胆固醇过高,降低极低密度脂蛋白 (VLDL) 与低密度脂蛋白 (LDL), 升高高密度脂蛋白 (HDL), 可用于心血管系统疾病的治疗。

    临床功效/水飞蓟提取物 编辑

    水飞蓟提取物主要用于病毒性肝炎、急慢性肝炎、肝硬化、高脂肪肝、营养代谢性疾病和心血管疾病。

    应用概况/水飞蓟提取物 编辑

    水飞蓟提取物在国际上应用非常广泛, 用于治疗各种肝病的制剂。在国内水飞蓟提取物也广泛用作保肝利胆药。

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