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  • 湖北羊耳蒜

    湖北羊耳蒜别名尾唇羊耳蒜,是羊耳蒜属植物,产湖北西南部(宣恩),日本、朝鲜半岛也有分布,是生物学植物系统分类中单子叶植物纲下一个的物种名称。

    编辑摘要

    基本信息 编辑信息模块

    中文学名: 湖北羊耳蒜 界: 植物界
    门: 被子植物门 纲: 单子叶植物纲
    目: 兰目 科: 兰科

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    基本资料/湖北羊耳蒜 编辑

    湖北羊耳蒜湖北羊耳蒜
    种中文名:湖北羊耳蒜

    别名;尾唇羊耳蒜
    种拉丁名:Liparis krameri Franch.et Sav.
    属中文名:羊耳蒜属
    科中文名:兰科
    科拉丁名:Orchidaceae
    形态特征:多年生草本
    最低海拔:1400
    生    境:山坡林下
    是否栽培:野生
    湖北分布:湖北西南

    具体分布/湖北羊耳蒜 编辑

    国内分布:产湖北西南部(宣恩)。生于林下,海拔约1400米。
    国外分布:日本、朝鲜半岛也有分布。模式标本采自日本。
    海    拔:约1400

    植物分类/湖北羊耳蒜 编辑

    组中文名:羊耳蒜组
    组拉丁名:Sect.Liparis------Liparis sect. Molliflorae Ridl.
    属中文名:羊耳蒜属
    属拉丁名:Liparis
    亚族中文名:羊耳蒜亚族
    亚族拉丁名:Subtrib.Liparidinae
    族中文名:树兰族
    族拉丁名:Trib.Epidendreae Humb,Bonpl.et Kunth
    亚科中文名:兰亚科
    亚科拉丁名:Subfam.Orchidoideae
    科中文名:兰科
    科拉丁名:Orchidaceae
    纲中文名:单子叶植物纲
    纲拉丁名:MONOCOTYLEDONEA
    门中文名:被子植物门
    门拉丁名:ORCHIDACEAE

    形态特征/湖北羊耳蒜 编辑

    地生草本。假鳞茎较小,外被白色薄膜质鞘。叶2枚,宽卵形或卵形,膜质或草质,长2--3(--8)厘米,宽2--4厘米,先端钝或近畿尖,边缘具明显不规则粗齿,基部圆形并下延成鞘状柄,无关节;鞘状柄长0.5--3厘米。花葶长6--7厘米(记载可达20厘米以上),明显长于叶;花序柄圆柱形,略扁,有狭翅;总状花序具数朵花;花苞片卵形,长1毫米许;花梗和子房长7--8毫米;花绿色或紫红色;萼片线形或线状披针形,长9—12毫米,.宽1.5---2毫米,先端近急尖,具3脉;侧萼片稍斜歪;花瓣丝状,长8—10毫米,宽约0.5毫米;唇瓣近卵状长圆形,长6—7毫米,先端短尾状(尾长约1毫米),约在下部1乃处多少外折,基部有1个褶片状的硕大胼胝体;蕊柱长约2毫米,略向前弯,近无翅乙花期6--7月。

    本种提示/湖北羊耳蒜 编辑

    与日本植物相比,湖北植物较小,唇瓣较宽而且不作强烈反折,但其他性状均相符,如叶缘具不规则的圆齿,唇瓣先端短尾状,基部具1个褶片状的硕大胼胝体等,故我们仍鉴定为本种。此外,东北东部亦曾记载有此种(Kitagawa1979),但国内无标本,无从查考。

    概述/湖北羊耳蒜 编辑

    本组概述:Sect.Liparis------Liparissect.MollifloraeRidl.InJ.Linn.Soc.Bot.22:253,259.1886.地生草本;叶膜质或草质;叶柄不具关节;萼片离生;花瓣不裂。本组模式种:L:parisloeselii(L.)L.C.Rich.我国有23种。
    本属概述:L.C.Rich Orch.Europ.Annot.21,30,38.1817,nom. Corlserv.;et in Mem.Mus.Hist.Nat. (Paris)4:43,52,60. 1818;Ridl in J.Linn.Soc.Bot.22:244.1887;Seidenf.In Dansk Bot.Ark.31(1):5.1976.——Leptorchis Thou.In Nour. Bull.Soc.Phil.Paris 1:319.1809. 地生或附生草本,通常具假鳞茎或有时具多节的肉质茎。假鳞茎密集或疏离,外面常被有膜质鞘。叶1至数枚,基生或茎生(地生种类),或生于假鳞茎顶端或近顶端的节上(附生种类),草质、纸质至厚纸质,多脉,基部多少具柄,具或不具关节。花葶顶生,直立、外弯或下垂,常稍呈扁圆柱形并在两侧具狭翅;总状花序疏生或密生多花;花苞片小,宿存;花小或中等大,扭转;萼片相似,离生或极少两枚侧萼片合生,平展,反折或外卷;花瓣通常比萼片狭,线形至丝状;唇瓣不裂或偶见3裂,有时在中部或下部缢缩,上部或上端常反折,基部或中部常有胼胝体,无距;蕊柱一般较长,多少向前弓曲,罕有短而近直立的,上部两侧常多少具翅,极少具4翅或无翅,无蕊柱足;花药俯倾,极少直立;花粉团4个,成2对,蜡质,无明显的花粉团柄和粘盘。蒴果球形至其他球形,常多少具3钝棱。本模式种:Liparis loeslii(L.)L.C.Rich. (Ophrys loeselii L.)全属约有250种,广泛分布于全球热带与亚热带地区,少数种类也见于北温带。我国有52种。
    湖北羊耳蒜湖北羊耳蒜
    亚族概述:Lindl.ExMiq,Fl.Ind.Bat.3:618,621.1855,"Liparidae".地生或附生草本,具绿色的假鳞茎或由茎基部膨大而成的球茎状或其他形状假鳞茎,有时多少有根状茎,较少不为上述情形。茎长或短。叶扁平或两侧压扁,草质、纸质或肉质,基部具或不具关节。花序顶生,具数花至多花;花一般较小,扭转或不扭转;唇瓣常明显大于萼片与花瓣,无距;蕊柱短或长;花药生于蕊柱近顶端处或背侧,通常俯倾;花粉团4个,蜡质,常略呈棒状,无花粉团柄,亦无明显的粘盘;蕊喙小;柱头凹陷。本亚族模式属:LiparisL.C.Rich.共含5属,全球均有分布,主要见于热带地区。我国有4属。
    本族概述:Humb,Bonpl.EtKunth,Nov.Gen.Sp.Pl.1:269.1815.附生或较少地生或腐生草本,偶见攀援藤本;附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生,常为革质、纸质或肉质,罕有草质,少数无叶(腐生种类)。花变化较大;萼片合生或离生;唇瓣有距或无距;花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱,常俯倾,两药室一般密接并藏于药帽之内,花后常枯萎或脱落;花粉团一般4—8个,较少2个,蜡质或有时粒粉质,具或不具花粉团柄或粘盘,偶见粘盘柄;蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属:EpidendrumL.共约340属,全球均有分布,主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
    亚科概述:地生、附生或腐生草本,具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生,折扇状、对折或具网状脉,草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生;花通常两侧对称,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭转,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成团块,称花粉团;花粉团2--8个,粒粉质或蜡质,其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘,也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的,较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的;柱头1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果实通常为蒴果;较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅,较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属:OrchisL.共约690余属,全球均有分布。我国有4个族,42个亚族共167属。
    本科概述:地生、附生或较少为腐生草本,极罕为攀援藤本;地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎,附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生,后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处,扁平或有时圆柱形或两侧压扁,基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生;花常排列成总状花序或圆锥花序,少有为缩短的头状花序或减退为单花,两性,通常两侧对称;花被片6,2轮;萼片离生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形态常有较大的特化,明显不同于2枚侧生花瓣,称唇瓣,唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲,常处于下方(远轴的一方);子房下位,1室,侧膜胎座,较少3室而具中轴胎座;除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体,称蕊柱;蕊柱顶端一般具药床和1个花药,腹面有1个柱头穴,柱头与花药之间有1个舌状器官,称蕊喙(源自柱头上裂片),极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的;蕊柱基部有时向前下方延伸成足状,称蕊柱足,此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上,形成囊状结构,称萼囊;花粉通常粘合成团块,称花粉团,花粉团的一端常变成柄状物,称花粉团柄;花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上,有时粘盘还有柄状附属物,称粘盘柄;花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起,称花粉块,但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄,有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果,较少呈荚果状,具极多种子。种子细小,无胚乳,种皮常在两端延长成翅状。科的模式属:OrchisL.全科约有700属20000种,产全球热带地区和亚热带地区,少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科,至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中,以R.Dressier(1981,1993)系统较为全面,但该系统对鸟巢兰族(ridb.Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架,但将等级作了调整,而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本书将兰科分为3个亚科,兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群,而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中,上述的4个族均被作为亚科,在亚科之下又有大量的族,在族之下则是亚族。应当说,大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性,甚至是勉强的拼凑。因此,本书避繁就简,在兰亚科之下只承认4个族,族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次,而且更为客观和实用。当然,这也只是权宜之计,有些问题仍然未能解决,如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多,有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是,本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的,未必完全符合族与亚族的全面特征,在使用时务请加以注意。
    亚科概述:地生、附生或腐生草本,具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生,折扇状、对折或具网状脉,草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生;花通常两侧对称,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭转,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成团块,称花粉团;花粉团2--8个,粒粉质或蜡质,其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘,也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的,较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的;柱头1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果实通常为蒴果;较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅,较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属:OrchisL.共约690余属,全球均有分布。我国有4个族,42个亚族共167属。
    本科概述:地生、附生或较少为腐生草本,极罕为攀援藤本;地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎,附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生,后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处,扁平或有时圆柱形或两侧压扁,基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生;花常排列成总状花序或圆锥花序,少有为缩短的头状花序或减退为单花,两性,通常两侧对称;花被片6,2轮;萼片离生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形态常有较大的特化,明显不同于2枚侧生花瓣,称唇瓣,唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲,常处于下方(远轴的一方);子房下位,1室,侧膜胎座,较少3室而具中轴胎座;除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体,称蕊柱;蕊柱顶端一般具药床和1个花药,腹面有1个柱头穴,柱头与花药之间有1个舌状器官,称蕊喙(源自柱头上裂片),极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的;蕊柱基部有时向前下方延伸成足状,称蕊柱足,此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上,形成囊状结构,称萼囊;花粉通常粘合成团块,称花粉团,花粉团的一端常变成柄状物,称花粉团柄;花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上,有时粘盘还有柄状附属物,称粘盘柄;花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起,称花粉块,但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄,有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果,较少呈荚果状,具极多种子。种子细小,无胚乳,种皮常在两端延长成翅状。科的模式属:OrchisL.全科约有700属20000种,产全球热带地区和亚热带地区,少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科,至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中,以R.Dressier(1981,1993)系统较为全面,但该系统对鸟巢兰族(ridb.Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架,但将等级作了调整,而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本书将兰科分为3个亚科,兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群,而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中,上述的4个族均被作为亚科,在亚科之下又有大量的族,在族之下则是亚族。应当说,大多数亚族的建立是比较客观的。

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