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  • 羟苯丁酯

    又称羟苯丁酯,对羟基苯甲酸丁酯,4-羟基苯甲酸丁酯。白色结晶粉末。稍有特殊臭味。溶于醇、醚和三氯甲烷,微溶于水和丙三醇。熔点68~69℃。由对羟基苯甲酸及正丁醇在硫酸催化下进行酯化反应制得。具有抗菌防腐作用。用于日用化工、医药、食品工业防腐剂,也用于油脂、淀粉糊、橡胶溶液、香料、胶片等的防腐。本品对胃肠有刺激作用。

    编辑摘要

    基本信息 编辑信息模块

    中文名称: 羟苯丁酯 外文名: butyl p-hydroxybenzoate
    别称: 对羟基苯甲酸丁酯 CAS登录号: C11H14O3

    目录

    概述/羟苯丁酯 编辑

    名称:尼泊金丁酯;羟苯丁酯;对羟基苯甲酸丁酯;4-羟基苯甲酸丁酯;butyl p-hydroxybenzoate;butylparasept;butyl-4-hydroxybenzoate

    分子式:

    结构图

    羟苯丁酯 羟苯丁酯

    CAS号:

    本品为4-羟基苯甲酸丁酯。按干燥品计算,含C11H14O3不得少于99.0%。

    鉴别/羟苯丁酯 编辑

    (1)取本品,加乙醇制成每1ml 中约含5μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在258nm的波长处有最大吸收。

    (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集851图)一致。

    (3)在有关物质项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

    检查/羟苯丁酯 编辑

    溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g,加乙醇10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液(附录ⅠⅩ A第一法)比较,不得更深。

    酸度 取“溶液的澄清度与颜色”项下溶液2ml,分别加乙醇2ml、水5ml,摇匀,加溴甲酚绿指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至显蓝色,消耗滴定液(0.1mol/L)应不得过0.1ml。

    氯化物 取本品2.0g,加水50ml,加热至80℃,放冷,滤过;取滤液5.0ml,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照溶液比较,不得更浓(0.035%)。

    硫酸盐 取上述滤液25ml,依法检查(附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液2.4ml制成的对照溶液比较,不得更浓(0.024%)。

    有关物质 取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液,作为供试品溶液;取羟苯丁酯对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含0.01mg的溶液,作为对照品溶液;另取羟苯甲酯和羟苯乙酯适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml含0.01mg 的混合溶液。照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。用十八烷基硅烷键合相硅胶为填充剂;以1%冰醋酸溶液-甲醇(40:60)为流动相;检测波长为254nm。取混合溶液20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,羟苯甲酯峰和羟苯乙酯峰的分离度应符合要求。取对照品溶液20μl,注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分峰的峰高约为满量程的20%~25%;再精密量取供试品溶液与对照品溶液各20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如显杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照品溶液主峰峰面积的0.4倍(0.4%),各杂质峰面积的和不得大于对照品溶液主峰峰面积的0.8倍(0.8%)。

    干燥失重 取本品,用硅胶为干燥剂,减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ L)。

    炽灼残渣 取本品1.0g,依法测定(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。

    重金属 取炽灼残渣项下的遗留残渣,依法测定(附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之二十。

    砷盐 取本品1.0g,加氢氧化钙1.0g,混合,加水搅拌均匀,干燥后,先用小火灼烧使炭化,再在500~600℃炽灼使完全灰化,立即置冰浴中放冷,加盐酸5ml与水23ml,依法检查(附录Ⅷ J第一法),应符合规定(不得过0.0002%)。

    含量测定/羟苯丁酯 编辑

    取本品约1g,精密称定,置锥形瓶中,精密加氢氧化钠滴定液(1mol/L)20ml,70℃水浴1小时,放冷,照电位滴定法(附录Ⅶ A),用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定至第二个终点;并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(1mol/L)相当于194.2mg的C11H14O3。

    类别/羟苯丁酯 编辑

    药用辅料,防腐剂。

    贮藏/羟苯丁酯 编辑

    密闭保存。

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