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  • 菊池病

    菊池病,也称组织细胞坏死性淋巴结炎或菊池-藤本病。在1972年分别由M. Kikuchi和Fujimoto于在日本发现。

    编辑摘要

    基本信息 编辑信息模块

    中文名: 菊池病 别名: 组织细胞坏死性淋巴结炎
    病原学: 淋巴腺 传染病:
    传播途径: 无传染性 潜伏期: 4--6月
    临床表现: 发热,淋巴结肿大 并发症: 皮疹和头痛。霍奇金病
    疫苗预防: 就诊科室: 外科

    目录

    简介/菊池病 编辑

    流行病学

    菊池病是一种非常罕见的疾病,常见于日本,偶见于亚洲其他地方、美洲和欧洲。平均发病年龄为20-30岁,患者多为女性。这种疾病的原因尚不清楚,已有感染和自体免疫两种假说。淋巴腺症状一般在几个星期内发生,最长达到六个月。复发率约为3%。罕见死亡,死亡者多为肝脏、呼吸、心脏衰竭造成。

    病理学

    一些研究显示,遗传因素和该病的自体免疫有关。一些病例显示出该病和细胞巨大型病毒、EB病毒、单纯疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、人类流行性感冒病毒、人类小DNA病毒B19有关。没有证据证明该病和红斑狼疮有关。

    临床症状/菊池病 编辑

    菊池病症状表现是发热、淋巴结肿大、皮疹和头痛。罕见肝脾肿大和神经系统症状,神经系统症状类似于脑膜炎。有时被诊断为系统性红斑狼疮,结核,淋巴瘤或病毒性淋巴结炎。

    诊断/菊池病 编辑

    该病一般由活体组织切片诊断。由于菊池病是一种自限性疾病(self limiting illness),会因与霍奇金病的相似而误诊。抗核酸抗体、抗磷脂抗体、类风湿因子检验常为阴性。

    治疗/菊池病 编辑

    目前没有针对该病的治疗方法。目前的治疗方法是支持性的,甾体疫苗和类固醇对严重症状有效。

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