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  • 葛根芩连微丸”是个多义词,全部含义如下:

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    葛根芩连微丸[葛根芩连微丸]

    葛根芩连微丸是一种新型的中药制剂。

    编辑摘要

    目录

    性状/葛根芩连微丸[葛根芩连微丸] 编辑

    本品为暗棕褐色至类黑色微丸;气微,味苦。

    葛根芩连微丸

    功能与主治/葛根芩连微丸[葛根芩连微丸] 编辑

    解肌,清热,止泻止痢。用于泄泻痢疾、身热烦渴、下痢臭秽;菌痢肠炎。

    剂量用法/葛根芩连微丸[葛根芩连微丸] 编辑

    葛根芩连微丸 葛根芩连微丸

    口服,一次3g;小儿一次1g,一日3次,或遵医嘱。

    药物分析/葛根芩连微丸[葛根芩连微丸] 编辑

    方法名称: 葛根芩连微丸-葛根素的测定-高效液相色谱法

    应用范围: 本方法采用高效液相色谱法测定葛根芩连微丸中葛根素的含量。

    本方法适用于葛根芩连微丸中葛根素的含量测定。

    方法原理: 供试品用甲醇超声提取后,过滤,进入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外检测器检测,记录葛根素的吸收值,计算其含量。

    试剂:

    葛根芩连微丸[葛根芩连微丸] 葛根芩连微丸[葛根芩连微丸]

    1.甲醇(色谱醇)

    2.二次重蒸水

    3.乙腈(色谱醇)

    4.甲醇

    仪器设备:

    1 高效液相色谱仪

    1.2 色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂。

    1.3 紫外检测器

    2 色谱条件

    2.1 流动相:甲醇 乙腈 水(12:8:80);流速:0.8 ml/min。

    2.2 检测波长:250nm。

    2.3 温度:室温。

    试样制备:

    1. 对照品溶液的制备

    精密称取葛根素对照品l0mg,置于25m1棕色量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密吸取1 ml,置10 ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。

    2. 供试品溶液的制备

    取葛根芩连微丸6袋(1g/袋),研细。取其细粉约0.3g,置100m1具塞三角烧瓶中,精密加入甲醇50m1,称定,水浴加热回流提取1h,放冷至室温,精密称量下用甲醇补足损失的重量,摇匀,过滤。取续滤液,用0.45μm微孔滤膜过滤,取续滤液作为供试品溶液。

    注:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

    操作步骤: 分别精密吸取上述对照品溶液与供试品溶液各5μL 注入高效液相色谱仪,用紫外检测器测定葛根素的吸收值,计算出其含量。

    参考文献: 中国实验方剂学杂志,高效液相色谱法测定葛根芩连微丸中葛根素的含量,1999,5(6),p10。

    注意事项/葛根芩连微丸[葛根芩连微丸] 编辑

    1.泄泻腹部凉痛者忌服。

    2.高血压、心脏病、肾脏病、浮肿的患者,孕妇或正在接受其他治疗的患者,应在医师指导下服用。

    3.按照用法用量服用,小儿及年老体虚者应在医师指导下服用。

    4.本品治疗因滥用抗菌素造成的菌群紊乱病人疗效欠佳。

    5.服药三天后症状未改善,或出现其他严重症状时,应去医院就诊。

    6.药品性状发生改变时禁止服用。

    7.儿童必须在成人的监护下使用。

    8.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

    9.如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师

    葛根芩连微丸

    含量测定/葛根芩连微丸[葛根芩连微丸] 编辑

    条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-水(6:8:86)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按葛根素峰计算应不低于3000。

    供试品溶液的制备:取装量差异项下的本品,研细,取约0.3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,密塞,称定重量,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

    一般以葛根素为含量测定的指标,如:

    用HPLC法测葛根芩连微丸中黄芩苷含量。仪器:日本岛津HPLC-10A系列。色谱柱为C18柱(250mm×4mm,10μm);流动相:甲醇-水-四氢呋喃(THF)(45:55:6)(水为pH=2.7的磷酸水溶液);流速1ml/min;柱温15℃;检测器波长280nm。样品用40%甲醇超声处理。

    用HPLC双波长法测定葛根芩连微丸中葛根素、黄芩苷的含量。仪器:Waters515型高效液相色谱仪。色谱柱为KromasilC18柱(4.6mm×250mm,5μm);以甲醇(A)-0.2%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱:0min:A35%,B65%,8minA35%,B65%,10minA48%,B52%,26minA48%,B52%,28minA35%,B65%,35minA35%,B65%。检测波长λ1=250nm(检葛根素),λ2=315nm(检黄芩苷),柱温30℃,流速1.0mL/min。样品用甲醇超声处理。

    用HPLC法测定葛根芩连微丸中葛根素的含量。仪器:HP-1100高效液相色谱仪。色谱柱为ODS柱(5μm,250mm×4mm);流动相为甲醇-乙腈-水(12:8:80);柱温为室温;检测波长为250nm;流速0.8ml/min。样品用甲醇回流提取。

    用薄层扫描法测定葛根芩连微丸中葛根素的含量。薄层条件:硅胶G,展开剂为氯仿-甲醇-水(60:35:10)下层溶液。扫描条件:λR=256nm,λS=360nm,SX=3,狭缝1.2×1.2nm,反射法线性扫描;光源D2灯。样品用无水乙醇超声提取后用中性氧化铝柱处理。

    如:盐酸小檗碱:用二阶导数光谱法测定葛根芩连微丸中盐酸小檗碱的含量。样品用无水乙醇回流提取。测定条件:波长范围300~450nm,狭缝2nm,Δλ=2nm,吸收度范围-0.1~0.1,扫描速度40nm/cm。

    成份/葛根芩连微丸[葛根芩连微丸] 编辑

    葛根1000g黄芩375g黄连375g炙甘草250g

    规格/葛根芩连微丸[葛根芩连微丸] 编辑

    每袋装1g。

    相关词条/葛根芩连微丸[葛根芩连微丸] 编辑

    甲醛 、高血压 、精密 、流速 、检测器。

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