• 正在加载中...
  • 过氧酰基化物

    过氧酸可由羧酸和高浓度的过氧化氢在酸性催化剂存在下反应得到,酰卤和酸酐与过氧化钠反应或过氧酰基化物溶剂溶解也都产生过氧酸.2mol酰氯和过氧化氢反应生成过氧二酰基化物,分子中有较弱的过氧单键—O—O—,易发生均裂反应而产生自由基,过氧化苯甲酰(benzoylperoxide)在室温下是一个稳定的固体,受热时易放出二氧化碳并产生苯基自由基,是最常用的自由基引发剂之一.

    编辑摘要
    本词条内容尚未完善,欢迎各位编辑词条,贡献自己的专业知识!

    目录

    简介/过氧酰基化物 编辑

    过氧酰基化物(RCO2)2分别是过氧化氢的单酰基化物和双酰基化物。

    过氧酸能形成较强的分子内五元环氢键和分子间氢键,其酸性较相应的羧酸弱。 

    过氧酸是一类很强的氧化剂。如,通过顺式加成反应从位阻叫较小的一面接近双键并将双键氧化成环氧化物(参见3.3),它能将醛氧化为酸,酮氧化为酯,低级的过氧酸不够稳定,受热后有发生强烈爆炸的危险,特别是在浓度较高时更要注意安全操作。

    过氧苯甲酸相对要比过氧乙酸安全得多,它们在储存时都会渐渐分解而降低过氧含量。 

    过氧酸可由羧酸和高浓度的过氧化氢在酸性催化剂存在下反应得到,酰卤和酸酐与过氧化钠反应或过氧酰基化合物溶剂溶剂也都产生过氧酸。 

    2mol酰卤和过氧化氢反应生成过氧二酰基化物。分子中有较弱的过氧单键—O—O—,容易发生均裂反应而产生自由基,过氧化苯甲酰(benziylperoxide)在室温下是一个稳定的固体,受热时容易分解放出二氧化碳产生苯基自由基,是最常用的自由基引发剂之一。 

    添加视频 | 添加图册相关影像

    扩展阅读
    1过氧酰基化物
    开放分类 我来补充
    化工

    互动百科的词条(含所附图片)系由网友上传,如果涉嫌侵权,请与客服联系,我们将按照法律之相关规定及时进行处理。未经许可,禁止商业网站等复制、抓取本站内容;合理使用者,请注明来源于www.baike.com。

    登录后使用互动百科的服务,将会得到个性化的提示和帮助,还有机会和专业认证智愿者沟通。

    互动百科用户登录注册
    此词条还可添加  信息模块
    编辑摘要

    WIKI热度

    1. 编辑次数:5次 历史版本
    2. 参与编辑人数:2
    3. 最近更新时间:2011-07-18 23:36:54

    贡献光荣榜

    更多

    互动百科

    扫码下载APP