• 正在加载中...
  • 邻苯二甲酸酐

    邻苯二甲酸酐,简称苯酐,是邻苯二甲酸分子内脱水形成的环状酸酐。苯酐为白色固体,是化工中的重要原料,尤其用于增塑剂的制造。邻苯二甲酸酐与多元醇(如甘油、季戊四醇)缩聚生成聚芳酯树脂,用于油漆工业;若与乙二醇和不饱和酸缩聚,则生成不饱和聚酯树脂,可制造绝缘漆和玻璃纤维增强塑料。邻苯二甲酸酐可发生水解、醇解和氨解反应,与芳烃反应可合成蒽 醌衍生物。邻苯二甲酸酐在工业上是在五氧化钒催化下,由萘与空气在350~360℃进行气相氧化制得,也可用空气氧化邻二甲苯制得。

    编辑摘要

    目录

    简介/邻苯二甲酸酐 编辑

    名称

    英文名称:o-Phthalic anhydride

    英文别名:2,5-Isobenzofurandione; Phthalic anhydride 99+ %; 2-benzofuran-1,3-dione; 2,2'-

    (oxydicarbonyl)dibenzoic acid

    分子式:C8H4O3

    简称:PA

    物理性质

    熔点 131-134 °C(lit.)

    沸点 284 °C(lit.)

    密度 1,53 g/cm3

    蒸气密度 5.1 (vs air)

    蒸气压 <0.01 mm Hg ( 20 °C)

    闪点 152 °C

    储存条件 Store at RT.

    水溶解性 6 g/L (20 ºC)

    敏感性 Moisture Sensitive

    Merck 14,7372

    BRN 118515

    溶解性:难溶于冷水,易溶于热水,乙醇,乙醚,苯等多数有机溶剂

    化学性质

    邻苯二甲酸酐可发生水解、醇解和氨解反应,与芳烃反应可合成蒽 醌衍生物。邻苯二甲酸酐在工业上是在五氧化钒催化下,由萘与空气在350~360℃进行气相氧化制得,也可用空气氧化邻二甲苯制得。邻苯二甲酸酐可代替邻苯二甲酸使用,主要与一元醇反应形成酯,例如邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯。

    相关反应相关反应

    健康危害/邻苯二甲酸酐 编辑

    侵入途径:吸入、食入。

    健康危害:本品对眼、鼻、喉和皮肤有刺激作用,这种刺激作用,可因其在湿润的组织表面水解为邻苯二甲酸而加重。可造成皮肤灼伤。吸入本品粉尘或蒸气,引起咳嗽、喷嚏和鼻衄。对有哮喘史者,可诱发哮喘。

    慢性影响:长期反复接触可引起皮疹和慢性眼刺激。反复接触对皮肤有致敏作用。可引起慢性支气管炎和哮喘。

    相关资料/邻苯二甲酸酐 编辑

    毒性:属低毒类。

    急性毒性: LD504020mg/kg(大鼠经口)。

    刺激性:家兔经眼:119mg,重度刺激。家兔经皮:595mg(24小时),重度刺激。

    危险特性:遇高热、明火或与氧化剂接触,有引起燃烧的危险。

    燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。

    安全措施/邻苯二甲酸酐 编辑

    泄漏:隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。

    小量泄露:避免扬尘,用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器内。

    大量泄露:收集回收或运至废物处理场所处置。

    灭火方法/邻苯二甲酸酐 编辑

    燃烧性:可燃

    爆炸下限(%):1.7

    爆炸上限(%):10.4

    引燃温度(℃):570

    灭火剂:抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳。

    灭火注意事项:切勿将水直接射至熔融物,以免引起严重的流淌火灾或引起剧烈的沸溅。

    紧急处理

    吸入:迅速脱离现场至新鲜空气处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。

    误食:误服者用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。

    皮肤接触:立即脱去被污染衣着,用大量流动清水冲洗,至少15分钟。就医。

    眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。

    历史/邻苯二甲酸酐 编辑

    广泛用于制造增塑剂(邻苯二甲酸酯)、不饱和聚酯、醇酸树脂等,也是一种重要的染料中间体。

    1896年,德国巴登苯胺纯碱公司首先提出由萘液相氧化制苯酐的方法。1920年德国冯海登化学公司建立由萘气相催化氧化制苯酐的生产装置;但萘来源有限,价格较贵,使苯酐发展受到限制。石油化工的发展提供了大量价廉的邻二甲苯。以邻二甲苯为原料生产苯酐,产品的碳原子数和原料碳原子数一样,与萘作原料相比消除了氧化降解,减少氧气需要量及反应放热量,因而促使开展邻二甲苯氧化制苯酐的研究,1945年美国首先实现该法的工业化生产。以后,催化剂的不断改进以及新的高负荷、高原料空气比和高产率催化剂的采用,大大提高了经济效益,现各国均主要采用此法生产苯酐。1985年,世界苯酐产量约为2.9Mt,其中80%左右由邻二甲苯生产。

    制法/邻苯二甲酸酐 编辑

    邻二甲苯氧化法

    主反应如图,此外,由副反应还生成苯甲酸、顺丁烯二酸酐等。该反应为强放热反应,因此选择适宜的催化剂(高活性和高选择性)和移出反应热以抑制深度氧化反应,是工业过程的关键。由此而开发了多种不同的生产方法。

    工业生产方法一般是采用以五氧化二钒为主的钒系催化剂(见金属氧化物催化剂)进行邻二甲苯的气相氧化。1974年,开发了高负荷表面涂层的钒系催化剂,催化剂载体是惰性的无孔瓷球、刚玉球和碳化硅球等。选用环状载体制备催化剂。这种新型催化剂可以减少因内扩散引起的深度氧化反应,从而提高了苯酐的收率、选择性和催化剂的负荷。反应器多采用列管式固定床。典型工艺过程(见图)是将过滤后的无尘空气经压缩、预热,与气化的邻二甲苯蒸气混合后进入反应器,在400~460℃下进行氧化反应,进料空速2000~3000h-1,空气中邻二甲苯浓度40~60g/m3(标准),反应热由管外循环的熔盐带出。 反应产物进入蒸汽发生器,被冷却的反应气经进一步冷却,回收粗苯酐。尾气经水洗回收顺丁烯二酸酐后放空,或用催化燃烧法净化后再放空。粗苯酐经减压精馏由塔顶分离出低沸点的顺丁烯二酸酐、甲基顺丁烯二酸酐及苯甲酸等;塔底物料经真空精馏,得到苯酐产品。

    邻二甲苯氧化法邻二甲苯氧化法

    萘氧化法

    副反应生成萘醌、顺丁烯二酸酐等。所用催化剂也是钒系催化剂。工艺过程与邻二甲苯氧化相似。萘氧化的反应器有列管式固定床和流化床两种。流化床反应器的反应热由反应器内的冷却管移走。流化床催化剂的粒度要求有一适宜的范围,通常为40~300μm。使用流化床的优点是:反应器可以在比较均匀的温度、较高的原料-空气比下操作,产物较易捕集。

    萘氧化法萘氧化法

    用途/邻苯二甲酸酐 编辑

    邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯都是重要的增塑剂。邻苯二甲酸酐与多元醇(如甘油、季戊四醇)缩聚生成聚芳酯树脂,用于油漆工业;若与乙二醇和不饱和酸缩聚,则生成不饱和聚酯树脂,可制造绝缘漆和玻璃纤维增强塑料。邻苯二甲酸酐也是合成苯甲酸、对苯二甲酸的原料,也用于药物合成。

    物质毒性/邻苯二甲酸酐 编辑

    编号
    毒性类型
    测试方法
    测试对象
    使用剂量
    毒性作用
    1
    acute
    Oral
    Rodent - rat
    1530 mg/kg
    1.行为毒性Behavioral - somnolence (general depressed activity)
    2
    acute
    Inhalation
    Rodent - rat
    >210 mg/m3/1H
    1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
    3
    acute
    Oral
    Rodent - mouse
    1500 mg/kg
    1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
    4
    acute
    Oral
    Mammal - cat
    800 mg/kg
    1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
    5
    acute
    Administration onto the skin
    Rodent - rabbit
    >10 mg/kg
    1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
    6
    acute
    Intraperitoneal
    Rodent - guinea pig
    100 mg/kg
    1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
    7
    MutipleDose
    Inhalation
    Rodent - rat
    100 mg/m3/2H/2W-I
    1.肺部、胸部或者呼吸毒性Lungs, Thorax, or Respiration - structural or functional change in trachea or bronchi
    2.肝毒性Liver - other changes
    8
    MutipleDose
    Oral
    Rodent - guinea pig
    6 mg/kg/42D-I
    1.肺部、胸部或者呼吸毒性Lungs, Thorax, or Respiration - other changes
    2.胃肠道毒性Gastrointestinal - gastritis
    3.胃肠道毒性Gastrointestinal - other changes
    9
    SkinEyeIrrition
    Administration onto the skin
    Rodent - rabbit
    500 mg/24H
    1.Mild
    10
    SkinEyeIrrition
    Administration into the eye
    Rodent - rabbit
    50 mg/24H/MOD
    11
    Mutation
    Rodent - rat Liver
    3 mmol/L
    12
    Reproductive
    Inhalation
    Rodent - rat
    1 mg/m3,male 45 day(s) pre-mating
    1.生殖毒性Reproductive - Paternal Effects - spermatogenesis (incl. genetic material, sperm morphology, motility, and count)
    2.生殖毒性Reproductive - Paternal Effects - testes, epididymis, sperm duct
    13
    Reproductive
    Intraperitoneal
    Rodent - mouse
    203 mg/kg,female 8-10 day(s) after conception
    1.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - other developmental abnormalities

    相关文献

    添加视频 | 添加图册相关影像

    互动百科的词条(含所附图片)系由网友上传,如果涉嫌侵权,请与客服联系,我们将按照法律之相关规定及时进行处理。未经许可,禁止商业网站等复制、抓取本站内容;合理使用者,请注明来源于www.baike.com。

    登录后使用互动百科的服务,将会得到个性化的提示和帮助,还有机会和专业认证智愿者沟通。

    互动百科用户登录注册
    此词条还可添加  信息模块

    WIKI热度

    1. 编辑次数:12次 历史版本
    2. 参与编辑人数:10
    3. 最近更新时间:2015-04-28 18:48:54

    互动百科

    扫码下载APP