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  • 铺叶沼兰

    铺叶沼兰叶,单子叶植物纲兰科沼兰属,产自云南中部地区,印度和孟加拉国也有分布。

    编辑摘要

    基本信息 编辑信息模块

    中文学名: 铺叶沼兰 拉丁学名: Malaxis mackinnonii
    界: 植物界 族: 树兰族、羊耳蒜亚族
    门: 被子植物门(Angiospermae) 纲: 单子叶植物纲(Monocotyledoneae)
    亚纲: 百合亚纲(Liliidae) 目: 兰目(Hydrocharitaceae)  
    科: 兰科(Orchidaceae) 亚科: 兰亚科
    属: 沼兰属(Malaxis) 种: 铺叶沼兰
    命名者及年代: (Duthie) Ames 分布区域: 云南

    目录

    种中文名:/铺叶沼兰 编辑

    铺叶沼兰

    种拉丁名:/铺叶沼兰 编辑

    Malaxis mackinnonii (Duthie) Ames

    国内分布:/铺叶沼兰 编辑

    产云南中部。(昆明附近);生境与海拔不详。

    国外分布:/铺叶沼兰 编辑

    印度和孟加拉国也有分布。模式标本采自印度西北部。

    中国植物志:/铺叶沼兰 编辑

    18:115

    组中文名:/铺叶沼兰 编辑

    沼兰组

    组拉丁名:/铺叶沼兰 编辑

    Sect.Malaxis ----Microstylis sect.Hololobos Schltr.

    属中文名:/铺叶沼兰 编辑

    沼兰属

    属拉丁名:/铺叶沼兰 编辑

    Malaxis

    亚族中文名:/铺叶沼兰 编辑

    羊耳蒜亚族

    亚族拉丁名:/铺叶沼兰 编辑

    Subtrib.Liparidinae

    族中文名:/铺叶沼兰 编辑

    树兰族

    族拉丁名:/铺叶沼兰 编辑

    Trib.Epidendreae Humb,Bonpl.et Kunth

    亚科中文名:/铺叶沼兰 编辑

    兰亚科

    亚科拉丁名:/铺叶沼兰 编辑

    Subfam.Orchidoideae

    科中文名:/铺叶沼兰 编辑

    兰科

    科拉丁名:/铺叶沼兰 编辑

    Orchidaceae

    纲中文名:/铺叶沼兰 编辑

    单子叶植物纲

    纲拉丁名:/铺叶沼兰 编辑

    MONOCOTYLEDONEA

    门中文名:/铺叶沼兰 编辑

    被子植物门

    门拉丁名:/铺叶沼兰 编辑

    ORCHIDACEAE

    形态特征:/铺叶沼兰 编辑

    叶2枚,呈对生状平铺地面,卵形或卵状椭圆形,长4--5厘米,宽3--4厘米,基部近心形而抱茎;花葶直立,纤细;总状花序具数朵花;花苞片很小;花梗和子房长2--3毫米;花小,直径4--5毫米;萼片长圆形至卵形,长约3毫米,宽约1.5毫米;花瓣线形,与萼片近等长,宽约0.6毫米;唇瓣位于上方,整个轮廓卵形,由前部和一对向后伸展的耳组成,全长约4毫米;前部近卵、形,先端2浅裂;耳卵形,约占唇瓣全长的1/2--1/3;蕊柱粗短。 花期不详。
    沼兰沼兰
     
    产地分布:产云南中部。(昆明附近);生境与海拔不详。印度和孟加拉国也有分布。模式标本采自印度西北部。
    本种提示:此种叶2枚,近似对生而平铺地面,甚易辨认。G.Seidenfaden(1978)根据Ducloux 303号(可能采自昆明周围地区)标本,鉴定为本种,似无多大疑问。但我们未看到该标本,也未采集到其他标本。上面描述摘自国外有关文献。

    参考文献:/铺叶沼兰 编辑

    Malaxis mackinnonii (Duthie) Ames,Orch.6:289.1920;Seidenf.In DanskBot.Ark.33(1):50.Fig.38.1978.--Microstylis mackinnonii Duthie in J.As.Soc.Beng.71 (2):37.1902.

    本组概述

    Sect.Malaxis ----Microstylis sect.Hololobos Schltr.In Fedde Repert.Sp.Nov.Beih.1:124,1911 叶2--8枚;唇瓣基部有一对向后方延伸并围抱蕊柱两侧的长耳,耳长为唇瓣全长的1/2--1/5,唇瓣先端2裂、不裂或有凹缺,决不具多枚相似的齿或流苏状齿。 本组模式种:Malaxis spicata Sw. 我国有12种。

    本属概述

    Soland,ex Sw,Prodr.8,119.Jul.1788;Benth.Et Hook.F., Gen.Pl.3:493.1883;Seidenf.In Dansk Bot.Ark.33(1):42. 1978.——Microstylis Nutt.,Gen.North Amer.Pl.2:196. 1818.——Anaphora Gagnep.In Bull.Mus.Hist.Nat.Paris ser. 2,4:592.1932.地生,较少为半附生或附生草本,通常具多节的肉质茎或假鳞茎,外面常被有膜质鞘。叶通常2--8枚,较少1枚,草质或膜质,有时稍肉质,近基生或茎生,多脉,基部收狭成明显的柄;叶柄常多少抱茎,无关节。花葶顶生,通常直立,无翅或罕具狭翅;总状花序具数朵或数十朵花;花苞片宿存;花一般较小;萼片离生,相似或侧萼片较短而宽,通常展开;花瓣一般丝状或线形,明显比萼片狭窄,较少近似于萼片;唇瓣通常位于上方(子房扭转360度),极罕位于下方(子房扭转180度),不裂或2—3裂,有时先端具齿或流苏状齿,基部常有一对向蕊柱两侧延伸的

    沼兰沼兰

     耳,较少无耳或耳向两侧横展;蕊柱一般很短,直立,顶端常有2齿;花药生于蕊柱顶端后侧,直立或俯倾,一般在花枯萎后仍宿存;花粉团4个,成2对,蜡质,无明显的花粉团柄和粘盘,仅在基部粘合。蒴果较小,椭圆形至球形。本属模式种:Malaxis spicata Sw. 全属约有300种,广泛分布于全球热带与亚热带地区,少数种类也见于北温带。我国有21种。

    亚族概述:/铺叶沼兰 编辑

    Lindl.ExMiq,Fl.Ind.Bat.3:618,621.1855,"Liparidae".地生或附生草本,具绿色的假鳞茎或由茎基部膨大而成的球茎状或其他形状假鳞茎,有时多少有根状茎,较少不为上述情形。茎长或短。叶扁平或两侧压扁,草质、纸质或肉质,基部具或不具关节。花序顶生,具数花至多花;花一般较小,扭转或不扭转;唇瓣常明显大于萼片与花瓣,无距;蕊柱短或长;花药生于蕊柱近顶端处或背侧,通常俯倾;花粉团4个,蜡质,常略呈棒状,无花粉团柄,亦无明显的粘盘;蕊喙小;柱头凹陷。本亚族模式属:LiparisL.C.Rich.共含5属,全球均有分布,主要见于热带地区。我国有4属。
    沼兰沼兰
     

    本族概述:/铺叶沼兰 编辑

    Humb,Bonpl.EtKunth,Nov.Gen.Sp.Pl.1:269.1815.附生或较少地生或腐生草本,偶见攀援藤本;附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生,常为革质、纸质或肉质,罕有草质,少数无叶(腐生种类)。花变化较大;萼片合生或离生;唇瓣有距或无距;花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱,常俯倾,两药室一般密接并藏于药帽之内,花后常枯萎或脱落;花粉团一般4—8个,较少2个,蜡质或有时粒粉质,具或不具花粉团柄或粘盘,偶见粘盘柄;蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属:EpidendrumL.共约340属,全球均有分布,主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
    亚科概述:地生、附生或腐生草本,具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生,折扇状、对折或具网状脉,草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生;花通常两侧对称,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭转,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成团块,称花粉团;花粉团2--8个,粒粉质或蜡质,其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘,也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的,较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的;柱头1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果实通常为蒴果;较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅,较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属:OrchisL.共约690余属,全球均有分布。我国有4个族,42个亚族共167属。
    本科概述:地生、附生或较少为腐生草本,极罕为攀援藤荆坏厣敫掷喑S锌榫セ蚍屎竦母淳ィ缴掷喑S杏删サ囊徊糠峙虼蠖傻娜庵始倭劬ァR痘蚓ド笳咄ǔ;ド蛏诩倭劬ザザ嘶蚪ザ舜Γ馄交蛴惺痹仓位蛄讲嘌贡猓烤呋虿痪吖亟凇;ㄝ慊蚧ㄐ蚨ド虿嗌换ǔE帕谐勺茏椿ㄐ蚧蛟沧痘ㄐ颍儆形醵痰耐纷椿ㄐ蚧蚣跬宋セǎ叫裕ǔA讲喽猿疲换ū黄?,2轮;萼片离生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形态常有较大的特化,明显不同于2枚侧生花瓣,称唇瓣,唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲,常处于下方(远轴的一方);子房下位,1室,侧膜胎座,较少3室而具中轴胎座;除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体,称蕊柱;蕊柱顶端一般具药床和1个花药,腹面有1个柱头穴,柱头与花药之间有1个舌状器官,称蕊喙(源自柱头上裂片),极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的;蕊柱基部有时向前下方延伸成足状,称蕊柱足,此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上,形成囊状结构,称萼囊;花粉通常粘合成团块,称花粉团,花粉团的一端常变成柄状物,称花粉团柄;花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上,有时粘盘还有柄状附属物,称粘盘柄;花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起,称花粉块,但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄,有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果,较少呈荚果状,具极多种子。种子细小,无胚乳,种皮常在两端延长成翅状。科的模式属:OrchisL.全科约有700属20000种,产全球热带地区和亚热带地区,少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科,至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中,以R.Dressier(1981,1993)系统较为全面,但该系统对鸟巢兰族(ridb.Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架,但将等级作了调整,而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本书将兰科分为3个亚科,兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群,而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中,上述的4个族均被作为亚科,在亚科之下又有大量的族,在族之下则是亚族。应当说,大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性,甚至是勉强的拼凑。因此,本书避繁就简,在兰亚科之下只承认4个族,族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次,而且更为客观和实用。当然,这也只是权宜之计,有些问题仍然未能解决,如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多,有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是,本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的,未必完全符合族与亚族的全面特征,在使用时务请加以注意。
    亚科概述:地生、附生或腐生草本,具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生,折扇状、对折或具网状脉,草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生;花通常两侧对称,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭转,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成团块,称花粉团;花粉团2--8个,粒粉质或蜡质,其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘,也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的,较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的;柱头1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果实通常为蒴果;较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅,较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属:OrchisL.共约690余属,全球均有分布。我国有4个族,42个亚族共167属。
    本科概述:地生、附生或较少为腐生草本,极罕为攀援藤本;地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎,附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生,后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处,扁平或有时圆柱形或两侧压扁,基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生;花常排列成总状花序或圆锥花序,少有为缩短的头状花序或减退为单花,两性,通常两侧对称;花被片6,2轮;萼片离生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形态常有较大的特化,明显不同于2枚侧生花瓣,称唇瓣,唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲,常处于下方(远轴的一方);子房下位,1室,侧膜胎座,较少3室而具中轴胎座;除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体,称蕊柱;蕊柱顶端一般具药床和1个花药,腹面有1个柱头穴,柱头与花药之间有1个舌状器官,称蕊喙(源自柱头上裂片),极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的;蕊柱基部有时向前下方延伸成足状,称蕊柱足,此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上,形成囊状结构,称萼囊;花粉通常粘合成团块,称花粉团,花粉团的一端常变成柄状物,称花粉团柄;花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上,有时粘盘还有柄状附属物,称粘盘柄;花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起,称花粉块,但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄,有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果,较少呈荚果状,具极多种子。种子细小,无胚乳,种皮常在两端延长成翅状。科的模式属:OrchisL.全科约有700属20000种,产全球热带地区和亚热带地区,少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科,至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中,以R.Dressier(1981,1993)系统较为全面,但该系统对鸟巢兰族(ridb.Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架,但将等级作了调整,而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本书将兰科分为3个亚科,兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群,而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中,上述的4个族均被作为亚科,在亚科之下又有大量的族,在族之下则是亚族。应当说,大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性,甚至是勉强的拼凑。因此,本书避繁就简,在兰亚科之下只承认4个族,族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次,而且更为客观和实用。当然,这也只是权宜之计,有些问题仍然未能解决,如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多,有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是,本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的,未必完全符合族与亚族的全面特征,在使用时务请加以注意。

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