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  • 长囊毛兰

    长囊毛兰,中国植物物种。

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    植物名称/长囊毛兰 编辑

      长囊 毛兰(新拟)细花绒兰(台湾植物志)
      

    形态特征/长囊毛兰 编辑

      假鳞茎密集成束,粗壮,圆柱形,两侧压扁,长3-7厘米,粗1.5厘米,基部具覆瓦状排列的短而厚的鞘,顶端着生1-3枚叶。叶近二列,革质,挺直,长镰刀状或窄长圆形,长30-35厘米,宽2-3厘米,先端锐尖,基部渐窄,具7条主脉。花序从假鳞茎近顶端的鞘腋中发出,下部直立,上部稍外弯,长17-18厘米,遍布星状长毛,密生多花,基部疏生不育苞片;不育苞片卵形,长近2毫米,宽1毫米,先端渐尖,红色,密被星状柔毛;花苞片不明显;花梗和子房长约6毫米,被深红色星状柔毛;花小,直径约5毫米;萼片背面均被红色毛;中萼片常略增厚,长圆形,长约3毫米,宽1.5毫米,先端钝,基部平截;侧萼片斜卵形,长2.5毫米,宽近3毫米,先端钝,基部与蕊柱足合生成长萼囊;花瓣长圆形,长约3毫米,宽1.5毫米,略歪斜,先端圆钝,基部平截,无毛,边缘波状,上部反折;唇瓣不裂,近舟状,大部分紧贴蕊柱,仅先端部分向外反曲,轮廓为长圆形,长4毫米,宽1.5毫米,先端圆钝,边缘具明显的细圆齿,多少增厚皱缩,具4-5条紫色而有分枝的脉,无毛;蕊柱短,直立,长1毫米,基部延伸成长近3毫米的蕊柱足;花药内弯,钟状或盔状;花粉团梨形或长圆形,每4个花粉团具1个黄色三角形的花粉团柄。花期5月。

    分布及生境/长囊毛兰 编辑

      产台湾。生于海拔1000米左右的林中树干上。泰国、缅甸、马来西亚、菲律宾、印度尼西亚、巴布亚新几内亚和斐济也有分布。模式标本采自缅甸。
      我们未见到该种标本,以上描述是摘自 Yamamoto 的新种 (Eria sawadae) 描述的。J. J. Smith (1905) 、R. E. Holttum (1957) 和 G. Seidenfaden (1982) 等作者都认为 Eria aeridostachya Rchb. f. ex Lindl. 与本种是同一个种。但将《台湾植物志》中本种的图与 E. aeridostachya 的图比较,它们之间在假鳞茎鞘的长度、叶的长度、花葶着生的位置、花序上花的密集程度、侧萼片的形状等方面均有些差异。故未予归并,留待进一步研究。

    参考文献/长囊毛兰 编辑

      Eria robusta(Bl.)Lindl,Gen,Sp.Orch.Pl.69.1830;Kraenzl.In Engler, Pflanzenr.50(Ⅳ.50.Ⅱ.B.21):53.1911;Holttum,Fl.Malaya 1:381.Fig. 113.1957;台湾植物志5:987.图1593.1978;Seidenf.In Opera Bot.62:84.Fig. 45.1982;台湾兰科植物彩色图鉴2:508.1990 ---Dendrobium robustum Bl,Bijdr.347.1825.——Eria sawadae Yamamoto in J.Soc,Trop.Agr.3:238.1931.

    本组概述/长囊毛兰 编辑

      
      Sect.AeridostachyaHook.f.InFl.Brit.Ind.5:786.1890.茎肥厚成假鳞茎,短而紧密相接,基部具数枚套叠的短鞘;叶1—3枚,生于假鳞茎顶端,狭长;花序直立,从近假鳞茎顶端发出;花葶长,具多数小花;萼囊较长。本组模式种:Eria robusta (Bl.)Lindl.约15种,主要分布于印度尼西亚和菲律宾,西至泰国和马来西亚。我国台湾产1种。

    本属概述/长囊毛兰 编辑

      Lindl.In Bot.Reg.11:t.904.1825;Kraenzl.in Engler.Pflanzenr.45(1V.50.Ⅱ.B.21):15.1911;Seidenf.In Opera Bot.62:24.1982. 附生植物,通常具根状茎。茎常膨大成种种形状的假鳞茎,少有不膨大者,具1至 多节,基部被鞘。叶1至数枚,通常生于假鳞茎顶端或近顶端的节上,较少在不膨大的 茎上呈二列排列或散生于茎上。花序侧生或顶生,常排列成总状,较少减退为单花,被 绵毛或无毛;花苞片小或稍大;花通常较小,少有较大并具鲜艳色彩;萼片背面与子房 被绒毛或无毛;萼片离生;侧萼片多少与蕊柱足合生成萼囊;花瓣与中萼片相似或较 小;唇瓣生于蕊柱足末端,具或不具关节,无距,常3裂,上面通常有纵脊或胼胝体; 蕊柱短或长,具长短不同的蕊柱足;花药为不完全的4室;花粉团8个,每4个成一群,蜡质,基部收狭成柄状,附着于粘盘上。蒴果圆柱形。本属模式种:Eria stellata Lindl.全属约370余种,分布于亚洲热带至大洋洲。我国有43种,产南部各省区。

    亚族概述/长囊毛兰 编辑

      Benth.InJ.Linn.Soc.Bot.18:287.1881,“Erieae'’.附生或偶见地生。茎细小或膨大成假鳞茎,通常具数节。口十茎生或生于假鳞茎顶端或上部节上,基部有关节。总状花序顶生或侧生于茎(假鳞茎)上部,具多花或少有减退为单花;花扭转或不扭转;萼片离生或多少合生,侧萼片通常着生于蕊柱足上形成萼囊,较少例外;花瓣与萼片相似或较小;唇瓣生于蕊柱足末端,无距;蕊柱具明显的蕊柱足;花粉团8个,每4个成一群,蜡质,具或不具花粉团柄,通常有1个粘盘。本亚族模式属:EriaLindl.共含10属,主要分布于亚洲热带地区和大洋洲,仅1属,见于非洲。我国有5属。

    本族概述/长囊毛兰 编辑

      Humb,Bonpl.EtKunth,Nov.Gen.Sp.Pl.1:269.1815.附生或较少地生或腐生草本,偶见攀援藤本;附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生,常为革质、纸质或肉质,罕有草质,少数无叶(腐生种类)。花变化较大;萼片合生或离生;唇瓣有距或无距;花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱,常俯倾,两药室一般密接并藏于药帽之内,花后常枯萎或脱落;花粉团一般4—8个,较少2个,蜡质或有时粒粉质,具或不具花粉团柄或粘盘,偶见粘盘柄;蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属:EpidendrumL.共约340属,全球均有分布,主要见于热带。我国有29个亚族含72属。

    亚科概述/长囊毛兰 编辑

      地生、附生或腐生草本,具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生,折扇状、对折或具网状脉,草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生;花通常两侧对称,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭转,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成团块,称花粉团;花粉团2--8个,粒粉质或蜡质,其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘,也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的,较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的;柱头1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果实通常为蒴果;较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅,较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属:OrchisL.共约690余属,全球均有分布。我国有4个族,42个亚族共167属。

    本科概述/长囊毛兰 编辑

      
      地生、附生或较少为腐生草本,极罕为攀援藤本;地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎,附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生,后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处,扁平或有时圆柱形或两侧压扁,基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生;花常排列成总状花序或圆锥花序,少有为缩短的头状花序或减退为单花,两性,通常两侧对称;花被片6,2轮;萼片离生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形态常有较大的特化,明显不同于2枚侧生花瓣,称唇瓣,唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲,常处于下方(远轴的一方);子房下位,1室,侧膜胎座,较少3室而具中轴胎座;除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体,称蕊柱;蕊柱顶端一般具药床和1个花药,腹面有1个柱头穴,柱头与花药之间有1个舌状器官,称蕊喙(源自柱头上裂片),极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的;蕊柱基部有时向前下方延伸成足状,称蕊柱足,此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上,形成囊状结构,称萼囊;花粉通常粘合成团块,称花粉团,花粉团的一端常变成柄状物,称花粉团柄;花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上,有时粘盘还有柄状附属物,称粘盘柄;花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起,称花粉块,但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄,有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果,较少呈荚果状,具极多种子。种子细小,无胚乳,种皮常在两端延长成翅状。科的模式属:OrchisL.全科约有700属20000种,产全球热带地区和亚热带地区,少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科,至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中,以R.Dressier(1981,1993)系统较为全面,但该系统对鸟巢兰族(ridb.Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架,但将等级作了调整,而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本书将兰科分为3个亚科,兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群,而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中,上述的4个族均被作为亚科,在亚科之下又有大量的族,在族之下则是亚族。应当说,大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性,甚至是勉强的拼凑。因此,本书避繁就简,在兰亚科之下只承认4个族,族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次,而且更为客观和实用。当然,这也只是权宜之计,有些问题仍然未能解决,如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多,有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是,本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的,未必完全符合族与亚族的全面特征,在使用时务请加以注意。

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