主动脉瓣膜部狭窄

主动脉瓣膜部狭窄
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主动脉瓣膜部狭窄是一种先天性疾病，阻碍血流从心脏进入血管，在先天性主动脉出口狭窄中最为常见，占60％。主动脉瓣膜部狭窄主要病变是主动脉瓣膜发育畸形导致主动脉出口狭窄。发育畸形的主动脉瓣可融合成为单个瓣叶，或呈双瓣叶、三瓣叶，以至四个瓣叶，其中以双瓣叶畸形最为常见，占70％。主动脉狭窄男性发病率比女性高3～4倍，可在任何年龄出现，多数患者随着年龄的增长而进行性加重。主动脉瓣膜部狭窄根据狭窄程度和就诊时的年龄临床症状的变化很大。高度狭窄患者临床上呈现左心衰竭，呼吸急促，出汗，进食困难等症状。有时出现休克和发绀[gàn]。主动脉瓣膜部狭窄的主要治疗方法是手术解除狭窄。手术后可以有效缓解症状。主动脉瓣膜部狭窄可以合并或引起多种并发症，如充血性心力衰竭，酸中毒左心室肥大等。预后与多方面因素有关，早期、规范治疗，有利于取得满意的治疗效果。

就诊科室

  • 心外科

病因

  • 主动脉瓣膜部狭窄是一种先天性疾病，目前病因不明。