先天性主动脉瓣下狭窄

先天性主动脉瓣下狭窄
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先天性主动脉瓣下狭窄是一种少见的先天性疾病，在先天性左室流出道梗阻的病例中占3％～8％，仅次于主动脉瓣狭窄。主动脉瓣下狭窄是左心室流出道梗阻的一种形式，它使左心室负荷增加。大多数先天性主动脉瓣下狭窄仅有轻微临床表现甚至毫无症状。先天性主动脉瓣下狭窄的主要治疗方法是手术治疗，消除狭窄。手术后可以有效缓解症状。先天性主动脉瓣下狭窄可以合并其他畸形如动脉导管未闭、主动脉缩窄、主动脉弓离断、室间隔缺损和主动脉瓣畸形，合并主动脉瓣狭窄最多见，占50％～60％。预后与多方面因素有关，早期、规范治疗，有利于取得满意的治疗效果。

就诊科室

  • 心外科

病因

  • 先天性主动脉瓣下狭窄是一种少见的先天性畸形，目前病因不明。