先天性高位肩胛

先天性高位肩胛
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先天性高位肩胛[jiǎ]是一种少见的骨科疾病，也是小儿少见的先天畸形。本病女性居多，左右两侧发病机会相等。系胚胎早期肩胛下降不全致患侧肩胛向头部移位的一种畸形。表现为肩胛骨上下径变短，冈上部向前弯曲，并伴有旋转畸形。患儿可出现耸肩、短颈、斜颈、患侧颈部饱满而缩短、肩关节不对称等表现。先天性高位肩胛主要依据畸形程度选择手术治疗或非手术治疗。先天性高位肩胛主要会导致患者活动障碍，可并发肌性斜颈。6岁前行手术治疗的患者多能获取较好的效果。

就诊科室

  • 小儿骨科、小儿外科、新生儿科

病因

  • 一般认为肩胛骨在胚胎发育过程中，受到某种因素影响，如宫内压过高、肩胛骨带肌肉发育不良、肩胛骨与脊柱之间有异常组织连接而发生下降障碍所致。