小儿先天性主动脉瓣狭窄
小儿先天性主动脉瓣狭窄
创建同名条目
条目
历史版本
编辑
小儿先天性主动脉瓣狭窄占
先天性心脏病
第六位,是一种比较常见的先天性心脏病。小儿先天性主动脉瓣狭窄多见于男童。小儿先天性主动脉瓣狭窄因胚胎期主动脉瓣互相融合形成畸形,瓣叶增厚,瓣环发育不良,造成瓣口狭窄。小儿先天性主动脉瓣狭窄的主要表现为发育障碍、易疲劳、呼吸困难、
昏厥
、心前区疼痛等。狭窄较轻者,可无症状。小儿先天性主动脉瓣狭窄的主要治疗方法是手术治疗。如不及时治疗可发生
心力衰竭
甚至
猝死
。小儿先天性主动脉瓣狭窄的预后与年龄、病情严重程度、有无并发症、治疗时机等因素有关。轻度主动脉瓣狭窄经过及时有效治疗后,预后良好;但可并发亚急性
细菌性心内膜炎
,重度狭窄则随着年龄增大,狭窄加重,预后较差。
就诊科室
儿科
、心外科、心血管内科。
病因
小儿先天性主动脉瓣狭窄是因胚胎期主动脉瓣互相融合形成畸形,瓣叶增厚,瓣环发育不良,造成瓣口狭窄。