胸主动脉夹层动脉瘤
胸主动脉夹层动脉瘤
创建同名条目
条目
历史版本
编辑
胸主动脉夹层动脉瘤是一种心血管系统疾病。发病率为每年为5~10/百万。多见于男性,发病年龄大多在40岁以上。发病原因多与动脉硬化、
高血压
、
大动脉炎
、遗传、外伤等因素有关。绝大多数患者表现为突然感觉腹部、
胸部
或背部刀割样或撕裂样剧烈疼痛。
胸痛
可放射到颈、臂部,常伴有皮肤苍白、出冷汗等表现。发现早期以药物治疗为主,极特殊情况进行手术治疗。本病会引起呼吸困难、
脑供血不足
、
昏迷
、
心肌缺血
,甚至
猝死
。病情稳定者,可根据药物进行控制,严重者,术后死亡率仍较高。
就诊科室
胸外科、
急诊科
病因
动脉夹层形成的原因很多,主要高发因素如下:
主动脉中层病变,如
动脉粥样硬化
、Marfan综合征和Ehlers-Danlos综合征等,引起主动脉中层囊性变或发育不良、各种血管炎症等均会造成
主动脉
壁薄弱或结构异常,形成夹层。
高血压
患者发病率较高。
严重外伤如车祸和医源性损伤如插管、主动脉手术等可引起主动脉局部撕裂,形成夹层。