肾髓质囊性病，又称髓质海绵肾，是先天性、良性肾髓质囊性病变。肾髓质囊性病临床上不常见，一般在20岁以上才被发现，多为双侧性。肾髓质囊性病病因不十分明确，可能是常染色体显性或隐性遗传。肾髓质囊性病可没有症状，或者表现为反复尿路结石形成和尿路感染。肾髓质囊性病无临床症状及并发症时，不需治疗，定期密切随访。若出现并发症，采取针对并发症的治疗。肾髓质囊性病一般预后良好。肾髓质囊性病可导致反复结石形成，尿路感染，慢性肾盂肾炎，少数发展到终末期肾功能衰竭。 就诊科室
病因
肾髓质囊性病属于常染色体显性或隐性遗传性疾病，其特点是远端集合管扩张，形成小囊和囊样空腔，由于扩张的囊腔内尿液瘀[yū]滞，易引起慢性感染和结石，因此肾内梗阻，感染和结石等并发症常见。