牛津-阿斯利康疫苗
一种用于2019冠状病毒病（COVID-19）的腺病毒载体疫苗
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历史版本
牛津-阿斯利康疫苗（Oxford-AstraZeneca Vaccine）是英国牛津大学与阿斯利康针对COVID-19研发的一种ChAdOx1-S[重组]疫苗[2]，适用于预防由新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染引起的疾病（COVID-19）[2]。
最常报告的不良反应为注射部位压痛、疼痛，头痛、疲劳、肌痛、不适，发热、寒战，以及关节痛、恶心。大多数不良反应的严重程度为轻度至中度，通常在疫苗接种后数天内消退。对该疫苗所含任何成分（包括辅料）过敏者、既往接种该疫苗后出现严重血栓形成伴血小板减少症（TTS）的患者、既往有毛细血管渗漏综合征发作的患者禁用。孕妇及哺乳期妇女注射疫苗前应权衡利弊。尚未在18岁以下的患者中确定该疫苗的安全性和疗效。老年患者无需调整剂量。[2]
牛津-阿斯利康疫苗为注射剂[2]。该疫苗于2020年由牛津大学和阿斯利康合作研发[4]，英国药品和健康产品管理局（MHRA）于2020年12月30日批准该疫苗的紧急授权使用许可[5]，欧洲药品管理局（EMA）亦于2021年1月29日附条件批准该疫苗在欧盟使用[6]，该疫苗于2021年2月15日获世界卫生组织（WHO）列入紧急使用清单[7]。