红斑狼疮

一种自身免疫性结缔组织病
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红斑狼疮（lupus erythematosus，LE）是一种自身免疫性疾病，为病谱性疾病[1]。系统性红斑狼疮在中国患病率为（30.13~70.41)/10万，以女性多见，尤其是20~40岁的育龄期女性[5]。
病情较轻的如皮肤型红斑狼疮（cutaneous lupus erythematosus，CLE），主要累及皮肤，根据患者临床表现和组织病理学特点可分为急性皮肤型红斑狼疮（ACLE）、亚急性皮肤型红斑狼疮（SCLE）和慢性皮肤型红斑狼疮（CCLE）。[2]
病情较重的如系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE），可累及全身系统[1]，如皮肤与黏膜、肌肉关节、肾脏、心血管、肺部、神经系统、消化系统、血液系统、眼部等，临床症状多样，早期症状往往不典型[5]，可反复的复发与缓解、体内存在大量自身抗体[6]。
LE确切的病因尚不十分清楚，可能与遗传、感染、药物、理化因素、性激素等多种因素有关[1]。根据患者临床表现、免疫学检查、病理学检查明确诊断及及判断病情[5]。
CLE一般采用“阶梯式治疗”，即根据患者病情，选择适当的治疗方法，包括非药物干预、局部治疗、系统治疗和其他系统治疗。皮损经治疗多能消退，部分CCLE可遗留萎缩性瘢[bān]痕和色素沉着或脱失，个别盘状红斑狼疮（DLE）患者皮损可长期存在。[2]