阿司匹林
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阿司匹林（Aspirin），化学名为乙酰水杨酸，是非选择性环加氧酶抑制剂，具有较强的解热镇痛作用，广泛用于抗感染、抗风湿。小剂量的阿司匹林主要抑制血小板中环加氧酶1（COX-1），减少血栓素A2（TXA2）的生成，用于预防心脑血管病的发病和短暂性缺血发作，如脑血栓、冠心病、心肌梗死、偏头痛，人工心脏瓣膜或其他手术后的血栓形成及血栓闭塞性脉管炎等。[1][3]
阿司匹林通过对体温调节中枢的作用及抑制前列腺素的合成使体温下降；通过抑制炎症组织中的前列腺素合成而起到抗感染作用；通过减少载脂蛋白A（apo-A）基因转录及抑制apo-A mRNA的表达，减少肝细胞产生apo-A，在抗动脉粥样硬化作用中至少起部分作用等。[3]
1828年， 意大利化学家拉斐尔·皮里亚（Raffaele Piria）首次从柳树皮中分离出了水杨酸（Salicylic Acid），这是阿司匹林的前身。1897年，在拜耳公司（Bayer）的实验室中，德国化学家菲利克斯·霍夫曼（Felix Hoffmann）合成了乙酰水杨酸，并首次将其作为药物引入市场。1899年，拜耳公司为阿司匹林注册了商标后，开始了大规模的生产和销售。[5]
阿司匹林纯品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸臭；遇湿气即缓缓水解。[6]阿司匹林可通过口服或注射给药，主要剂型有片剂、胶囊剂、注射剂等。[1]部分片剂、胶囊剂为医保甲类；部分片剂为医保乙类。[2]