氨基糖苷类抗生素

氨基糖与氨基环醇氧桥连接而成的苷类抗生素
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氨基糖苷类抗生素（Aminoglycosides）是由氨基糖与氨基环醇通过氧桥连接而成的苷类抗生素，由链霉菌、小单孢菌和细菌所产生。[1][2][4]
1944年，美国微生物学家塞尔曼·瓦克斯曼发现了链霉素，链霉素是第一个发现的氨基糖苷类抗生素，由Streptomyces griseus的发酵液中分离得到。[2][3]可分为两大类，一类为天然氨基糖苷类，一类为半合成氨基糖苷类，包括霉素、卡那霉素、妥布霉素、奈替米星、依替米星、异帕米星等。[4][5]
氨基糖苷类抗菌药物主要抑制蛋白质的合成，为静止期杀菌剂，抗菌谱广，对需氧革兰氏阴性杆菌、葡萄球菌属和结核菌具有良好的抗菌作用，但在使用过程中可能导致耳毒性、肾毒性和神经肌肉阻滞等不良反应，在用药前、用药过程中应定期监测。[1]

背景

1928年，英国细菌学家亚历山大·弗莱明在实验室中意外发现了青霉素，这是一种由青霉菌产生的物质，能够杀死多种细菌，尽管弗莱明发现了青霉素，但由于缺乏化学知识，他未能将其提纯用于医学治疗。直到1938年，霍华德·弗洛里和恩斯特·钱恩在牛津大学对青霉素进行了深入研究，并成功将其提纯，使其成为可用的治疗药物。[3]