骨肉瘤（英文：osteosarcoma），[1]是最常见的骨原发恶性肿瘤，[2]骨肉瘤好发于青少年，男女比例约为1.4:1。[2]传统骨肉瘤被认为是一种"梭形细胞肉瘤"。它是一 种倾向于退行性和多型性的肿瘤，大多数病例都由两种或是两种以上不同形态的细胞组成。[1]特点是肿瘤产生骨样基质。[6]
骨肉瘤最常见的发病部位是股骨远端和胫骨近端，其次是肢骨近端，主要发生部位是干骺[hóu]端，发生于骺端和骨干的病例相对罕见。[2]骨肉瘤的真正病因不清。[3]骨肉瘤主要症状为局部疼痛，多为持续性，逐渐加重，夜间尤重。可伴有局部肿块，附近关节活动受限。[6]骨肉瘤发展到晚期可出现消瘦、乏力、贫血等恶病质表现。[2]实验室检查是骨肉瘤检查的辅助方法。[2]大多数病例可以观察到血清碱性磷酸酶升高。[1] 标准影像学诊断步骤：应包括体检、原发病灶的影像学检查（X线片、局部增强CT扫描、局部增强MRI）、全身骨扫描和胸部CT；然后进行活检（首选穿刺活检）获得组织学诊断，完成骨肉瘤分期诊断。条件允许可应用PET/CT对肿瘤进行分期。[2]典型的骨肉瘤的X线表现为骨组织同时具有新骨生成和骨破坏的特点。[4] 骨肉瘤的治疗模式是包括术前化疗、手术和术后化疗在内的综合治疗。[2]骨肉瘤辅助化疗推荐药物亦为大剂量甲氨蝶呤、异环磷酰胺、多柔比星、顺铂，给药方式可考虑序贯用药或联合用药。[2]对于复发的骨肉瘤患者，建议行手术治疗，术后再次进行化疗。患者术后常见的近期并发症主要包括伤口不愈合、皮瓣坏死、伤口感染、神经损伤等，5年生存率可提高至50%~75%。患者术后应进行随访，随访的内容包括全面体检，局部X线、B超或CT，骨扫描，胸部影像学检查（胸部CT），功能评分和实验室检查。[2] 分类