-->
三光气-抖音百科
三光气早在1880年就由Councler率先合成,但直到上世纪80年代,才成功替代光气用于有机合成。三光气常温条件下为白色晶体,类似光气的气味,稳定性较强,在沸点时仅有少量分解,生成氯甲酸三氯甲酯和光气。[1][2] 三光气的反应活性与光气相似,可以和醇、醛、胺、酰胺、羧酸、酚、羟胺等多种化合物反应,还可以环化缩合制备杂环化合物,能够进行的反应主要有羰基化反应、环化缩合和某些聚合反应等,可以应用到所有使用光气和双光气的化工产品生产中。[4]由于三光气是稳定的固体化合物,能在室温条件下密封保存,运输和贮存都比较安全,所以在工业生产中已越来越广泛地替代光气使用,目前已经成功在农药、医药、香料、染料和高分子材料等诸多领域获得应用,是重要的基础化工原料。三光气在反应环节能生成一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气等物质,对人和动物的危害主要是光气对机体造成的损害效应。[1] 理化性质