先天性肠闭锁

先天性肠闭锁
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先天性肠闭锁是一种较为常见的消化道畸形，是新生儿肠梗阻的常见原因之一。先天性肠闭锁多发于男性早产儿。先天性肠闭锁多因胚胎发育阶段肠管空泡化不全所致，也可能与胎儿时期肠管血液循环障碍有关。先天性肠闭锁主要表现为呕吐、腹胀、不排胎粪或仅排出少量灰绿色黏液样物等。先天性肠闭锁主要采用手术治疗。先天性肠闭锁严重影响患儿的生长发育。先天性肠闭锁预后与闭锁位置和是否及时治疗有关，闭锁位置越高，预后越好。如及早诊断、早期治疗，可能提高治愈率；如不治疗或治疗不当，症状可较重，严重者危及生命。

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病因

  • 先天性肠闭锁多由于胚胎发育阶段肠管空泡化不全所致，也有人认为是由于胎儿肠道血液循环障碍，阻碍了其正常发育所致。