木村病

条目

历史版本

木村病又称伴嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生，表现为耳周、头皮红色的丘疹、结节，是一种少见、病因未明的慢性炎症性皮肤病。多见于亚洲中青年，20~40岁男性多见。目前其病因及发病机制仍未完全明确，可能属于特应性过敏反应引起的组织增生性反应。头颈部，尤其耳周、头皮出现单发或多发的褐色、棕色、红色丘疹结节，少见情况下可发生于腋下、肘窝、腹股沟等处。目前，主要采用放射治疗、药物治疗和手术治疗。放射治疗有效率达90 %以上。木村病预后良好，但较易复发。可致肾损害。可并发眼球运动障碍、眼球突出等。

就诊科室

皮肤性病科、皮肤科

病因

目前，其病因及发病机制仍未完全明确，可能属于特应性过敏反应引起的组织增生性反应。也有学者认为与慢性感染有关。
多见于亚洲中青年，20～40岁男性多见。