先天性十二指肠闭锁

先天性十二指肠闭锁
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先天性十二指肠闭锁是一种肠管发育障碍性儿科疾病。先天性十二指肠闭锁多发于早产儿。本病病因尚不明确，由胚胎时期肠管空泡化不全所致。先天性十二指肠闭锁主要表现为胎儿期母亲羊水过多，新生儿频繁呕吐、排便异常、腹胀等。先天性十二指肠闭锁主要采用手术治疗。先天性十二指肠闭锁可引起持续性呕吐，患儿可发生脱水、电解质紊乱，可继发吸入性肺炎。先天性十二指肠闭锁及早诊断、早期治疗，可改善症状，提高生活质量。

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病因

  • 先天性十二指肠闭锁病因尚不明确，是胚胎时期肠管空泡化不全所引致。