十二指肠重复畸形

十二指肠重复畸形
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十二指肠重复畸形是前肠、肝、胆、胰在胚胎发生过程中分化不全所致的十二指肠重复异常，是一种少见的消化道发育畸形。本病多见于1岁以内的小儿，男婴发病率略高于女婴。十二指肠重复畸形病因尚不明确，可能与胚胎发育异常有关。十二指肠重复畸形的表现多样，与畸形的结构、部位和大小有关。体积较小时，不压迫周围器官，可无任何症状；体积较大时，由于突向肠腔，造成十二指肠梗阻，可有上腹部疼痛、胆汁性呕吐，同时可触及囊性包块。十二指肠重复畸形主要通过手术治疗。十二指肠重复畸形可导致消化道出血、梗阻性黄疸、胰腺炎等并发症。十二指肠重复畸形未出现并发症者经手术后预后良好，出现并发症者预后较差。

就诊科室

病因

  • 病因尚不明确，可能与胚胎发育畸形有关。