常染色体显性多囊肾病是一种较为少见的疾病，常由胚胎发育异常、染色体异常导致。多囊肾病可分为常染色体隐性多囊肾、肾发育不良、常染色体显性多囊肾病、尿道梗阻多囊肾等4种类型。其中常染色体显性多囊肾病过去又称成人型多囊肾病。常染色体显性多囊肾病主要表现为双侧腰背部和腹部胀痛、血尿、肾绞痛、乏力等。常染色体显性多囊肾病主要治疗的方法有手术治疗。常染色体显性多囊肾病可导致泌尿系统异常，累及肝、胰腺、卵巢、结肠等部位，引起血液、循环系统病变。常染色体显性多囊肾病个体差异大，其病程的差异取决于基因型、性别、是否有合并症等因素。若不积极治疗，症状严重，可危及生命。 就诊科室
病因
常染色体显性多囊肾病常由胚胎发育异常、染色体异常导致。
