气管先天性疾病

气管先天性疾病
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气管先天性疾病是指因先天发育异常引起的气管-支气管畸形或功能异常。发病率为3．34／万，男性发病率高于女性。多数在产前或婴幼儿期被诊断，但亦有成人病例的报道。表现为出生后即呈现程度轻重不等的阻塞性呼吸困难，吸气时可出现喘鸣、喂食困难、生长发育延缓。狭窄程度严重者吸气时锁骨上窝、肋间软组织和剑突下软组织凹陷，并发呼吸道感染时上述症状加重。X线气管断层摄片、CT和内窥镜等检查可明确诊断。多数需尽早手术治疗。气管先天性疾病可能合并其他先天性疾病，易引起呼吸及消化系统并发症。部分病例可经手术治愈或改善功能，畸形严重者治疗效果差。

就诊科室

  • 呼吸内科、儿科、胸外科

病因

  • 气管先天性疾病的病因是胚胎发育异常。食管和呼吸道均起源于胚胎原肠的前肠，在胚胎发育过程中，食管、气管等组织从前肠分化，逐渐发育成正常的食管、气管结构。如果胚胎发育中出现异常，则可能出现气管闭锁、气管食管瘘、气管狭窄、食管闭锁等先天性畸形或功能异常。