霍奇金淋巴瘤

累及淋巴结及淋巴系统的恶性肿瘤
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霍奇金淋巴瘤（英语：Hodgkin lymphoma，HL），是一种少见的累及淋巴结及淋巴系统的恶性肿瘤，[2]分为结节性淋巴细胞为主型和经典型霍奇金淋巴瘤，[3]临床表现为淋巴结肿大、发热等。[4]
1832年，英国伦敦医师托马斯·霍奇金通过尸体解剖，肉眼观察，在他的论文中对7例淋巴结和脾肿大的病例进行了描述，这是首次完整的描述霍奇金淋巴瘤。最初中国讲该病翻译为何杰金病，到20世纪90年代中国进行疾病命名的标准化，将何杰金病改为霍奇金病。[3]该病病因不明，[5]可能是转录因子网络下调和B细胞表型丢失、信号通路紊乱、EB病毒感染等。[6]发病率表现出地区的差异，在欧美各国发病率高，为（1.6~3.4）/10万；在中国发病率较低，男性为（0~0.6）/10万，女性为（0.1~0.4）/10万。[5]发病年龄具有明显的双峰特点，第一个高峰发生在年轻人（15~35岁），第2个高峰出现在老年人（55岁以上）。男性多于女性，约2.6:1。[5]
霍奇金淋巴瘤的辅助检查有血液和骨髓检查、生化检查、彩超检查等，[7]诊断主要依靠淋巴结肿大的临床表现和组织活检结果。[8]截至2022年，该病的治疗主要是根据患者的病理分型、预后分组、分期来进行治疗选择，综合治疗是治疗该病的发展方向，对中晚期单纯放疗疗效不理想，常以化疗为主，辅以放疗。复发性、难治性霍奇金淋巴瘤的治疗较多考虑造血干细胞移植。[9]

分型

2008年淋巴瘤WHO分类中霍奇金淋巴瘤分为2个基本类型，分别为结节性淋巴细胞为主型（Nodular  lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma，NLPHL）和经典型霍奇金淋巴瘤（Classical Hodgkin lymphoma，cHL）。[3]