精准医学
个性化制定医疗方案的医学模式
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精准医学（Precision Medicine），[2]即在分子生物学基础上建立新的疾病分类法，以信息技术融合临床数据、环境数据和动态的个体健康数据等，在分子水平上重新理解疾病。简单来说，是把个体的基因特征、行为方式和生活环境等因素作为重要依据，考虑个体差异，为人们提供更加有效的医疗方案和健康管理策略。[2]
精准医学应用上主要包括精准预防、精准诊断、精准治疗、精准药物、精准护理等方面，技术上需要生物样本库、生物信息学、电子病历、大数据分析技术等支撑。实施需要卫生保健各利益相关者的充分参与，包括政府决策者、服务提供者（如医院医生）、科研机构、生物医学领域、医药行业、患者群体、医保机构、监管机构以及技术扫描机构等，只有多方利益者通力协作、共同努力，才有可能实现精准医学改善个体和社会健康状况的目标。[3]
精准医学起源于1960年被发现的费城染色体融合基因研究，[3]高通量测序技术是精准医学诞生的基础，[4]2008年哈佛商学院的克莱顿·克里斯坦森（Clayton Christensen）教授最早提出了精准医学的概念，2011年，美国国家研究理事会在《迈向精准医学》研究报告中，[2]首次正式提出精准医学概念。[3]精准医学仍面临基因组测序技术的改进和扩展、从基因组测序到基因组数据分析、基因特征与社会环境因素的平衡以及伦理问题等挑战，[4]但作为一种立足于患者本身遗传差异制定个性化治疗和预防方案的新型理念，精准医学将引领新的医学时代。[5]