dopo
可生成衍生物的阻燃剂中间体
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DOPO是一种新型环状化合物，1972年，Saito T以邻苯基苯酚和三氯化磷为原料，在无水氯化锌或三氯化铝催化下，于210℃反应合成了10-氯-9，10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲（DOP-Cl），然后通过水解获得了DOPO。[1]
纯DOPO的熔点为117~119℃，工业品熔点116~117℃，能溶于甲醇、乙醇、氯仿、DMF等有机溶剂，不溶于水和己烷。DOPO能与水反应生成2'-羟基联苯-2-次膦酸（HPPA）。达到平衡时HPPA和DOPO约各占43%和57%，熔点降低到98~102℃，比HPPA（103~105℃）的熔点还低。[1]
9，10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)衍生物作为一种磷系阻燃剂，自进入人们的视野以来，其合成方法和化学结构不断得到优化，近几年内取得了显著的成果。DOPO衍生物在气相和凝聚相阻燃，具有热稳定性高、耐水性好等特点，被广泛应用于阻燃高分子材料。根据DOPO衍生物所具有的官能团的不同，可将DOPO衍生物作为反应型或添加型阻燃剂应用到环氧树脂、聚和工程塑料中。许多具有P-C，P-N和P-O功能键的DOPO衍生物被合成。大多数具有P-C键的DOPO衍生物被应用到阻燃环氧树脂中，而具有P-N和P-O键的DOPO衍生物则大多被应用到阻燃聚氨酯泡沫、环氧树脂和工程塑料中。通过化学反应，DOPO上的P-H键可被P-C键取代。这种反应包括亲核加成/取代和分子重排。P-杂原子键类DOPO衍生物主 要分为两种类型，分别是以P-O键为代表的膦酸酯类DOPO衍生物和以P-N键为代表的氨基磷酸酯类DOPO衍生物。其实质是P-H键到P-O键和P-N键的转化。合成P-杂原子键类DOPO衍生物的两种主要路径是Atherton-Todd反应和DOPO-Cl作为起始反应物。[2]