吡格列酮[tóng]（Pioglitazone）是噻唑烷二酮类口服降糖药，[5][6]为过氧化物酶体增生因子激活剂的γ型受体（PPARγ）激动剂，具有高选择性，[6]可减少外周组织和肝的胰岛素抵抗，增加胰岛素依赖的葡萄糖处理，并抑制肝糖输出，[7]属于胰岛素增敏剂。[8]临床上常用于治疗2型糖尿病，单独使用或与磺酰脲类和双胍类药物合用均可。[2] 吡格列酮是化学药品，[4]剂型包括片剂和胶囊剂，[3]为医保乙类药物。[9]空腹时口服后约30分钟可在血清中测到吡格列酮，2小时内可达血药峰浓度，[2]食物可轻微延迟达峰时间但不会改变吸收度，在体内与血浆蛋白结合率为99%，经肝脏代谢，大部分以原型或代谢产物通过胆汁和粪便排出，其活性成分和总吡格列酮的平均血清半衰期为3～7小时和16~24小时。[8] 不良反应可见水肿、贫血、上呼吸道感染、肌痛、牙齿疾病和心力衰竭等。[2]对吡格列酮过敏者、[2]1型糖尿病、糖尿病酮症酸中毒、肝功能不全、新功能不全、有心衰史、严重肾功能障碍、严重感染、手术与严重创伤者、[6]妊娠期和哺乳期妇女、18岁以下儿童及青少年禁用。[2][10]活动性膀胱癌和有膀胱癌病史的患者也禁止使用。[11]心肌梗死、心绞痛、心肌病、高血压心脏病、水肿、不排卵月经女性、垂体或肾上腺 功能不全者应慎用。[6]吡格列酮单独使用不会导致低血糖，但合并其他可导致低血糖的药物时，需注意有低血糖的风险。[8] 医学用途
适应症